GI Innovation vise à obtenir une licence pour commercialiser un traitement contre les allergies au Japon en 2023.

GI Innovation vise à obtenir une licence pour commercialiser un traitement contre les allergies au Japon en 2023.

2023-07-17 15:13:17

Le président-directeur général de GI Innovation, Lee Byung-geon, s’exprime lors d’une conférence de presse le 17 juillet (Avec l’aimable autorisation de Yonhap News)

La société sud-coréenne GI Innovation Inc. vise à obtenir la licence de son candidat pour le traitement des maladies allergiques à une société pharmaceutique japonaise d’ici la fin de l’année, a déclaré le développeur de médicaments coté au Kosdaq lors d’une conférence de presse lundi à Séoul.

Le candidat-médicament, GI-301, est un médicament biologique à action prolongée qui cible des maladies telles que l’urticaire chronique, la dermatite atopique et les allergies alimentaires. GI Innovation l’a concédé sous licence à la principale société pharmaceutique coréenne, Yuhan Corp., en 2020 pour un paiement initial de 20 milliards de wons (15,8 millions de dollars), avec 89 milliards de wons en réalisations marquantes et 1,3 billion de wons en redevances pour les ventes futures.

GI Biome, la filiale de la biotechnologie, Yuhan Corp. et une société pharmaceutique mondiale sont en pourparlers sur le transfert de technologie et les négociations ont nettement progressé, a déclaré Rhee Byung-geon, président-directeur général de GI Innovation.

« De nombreuses biotechs locales sont à la recherche de transferts de technologie. Mais je crois que ce n’est qu’une étape intermédiaire, et le vrai succès est de commercialiser les médicaments et de percevoir des redevances sur les ventes. Nous y parviendrons », a déclaré Lee.

GI Innovation enverra des experts en essais cliniques à la société avec laquelle elle conclura un accord de licence, afin d’éviter des retards dans le processus de recherche clinique, a ajouté Lee.

GI Innovation a également introduit GI-108, un candidat immunothérapie contre le cancer, dans son pipeline.

La société a achevé la fabrication de médicaments pour les essais cliniques GI-108 via un partenariat avec Samsung Biologics Co., le premier fabricant de médicaments sous contrat au monde en termes de capacité de production, et déposera une demande de recherche clinique l’année prochaine, a déclaré le vice-président exécutif pour la recherche translationnelle Koh Young- juin.

GI-108 surpasse Oleclumab d’AstraZeneca plc en termes d’inhibition de l’enzyme CD73, qui est fortement exprimée dans certaines cellules cancéreuses. Il limite également mieux la croissance des cellules tumorales que Keytruda de Merck & Co., a ajouté Koh.

GI Innovation envisage maintenant des transferts de technologie de deux autres candidats thérapeutiques en immuno-oncologie : GI-101 et GI-102.

La biotech mène des essais cliniques de phases I et II pour un GI-101 modifié, dont il a été constaté qu’il multiplie par plus de trois le nombre de cellules immunitaires par rapport à la version précédente lors de tests sur des animaux.

Le GI-102 est un candidat thérapeutique à utiliser chez les patients cancéreux dont les cellules immunitaires sont insuffisantes, chez qui les médicaments immuno-oncologiques sont moins efficaces. Le GI-102 est en cours d’étude clinique en Corée et devrait commencer la recherche clinique à l’étranger.

Écrire à Jeong Min Nam à peux@hankyung.com
Jihyun Kim a édité cet article.



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