2024-05-04 18:51:20
Actions de Gilead Sciences, Inc.. Le GILD a chuté de 4 % après la suspension d’une étude sur l’antiviral expérimental, le remdesivir, chez des adultes atteints de COVID-19 léger et modéré en Chine, car il n’y avait aucun patient éligible à recruter.
Auparavant, une autre étude sur le remdesivir chez des adultes atteints d’une forme grave de COVID-19 avait été interrompue en Chine en raison du manque de patients éligibles.
Le remdesivir est un analogue nucléotidique expérimental doté d’une activité antivirale à large spectre in vitro et vivo dans des modèles animaux contre plusieurs agents pathogènes viraux émergents, notamment Ebola, Marburg, MERS et SRAS.
Actuellement, il n’existe aucun traitement approuvé par la FDA pour la maladie grave causée par le SRAS-CoV-2. Compte tenu des niveaux alarmants de propagation et de gravité, certains médicaments approuvés ou candidats en développement sont testés pour voir s’ils sont efficaces pour traiter les patients infectés.
Plus tôt, Gilead a annoncé les résultats prometteurs d’une analyse de cohorte de 53 patients hospitalisés pour des complications graves du COVID-19, qui ont été traités avec l’antiviral expérimental remdesivir sur une base individuelle d’usage compassionnel. La majorité des patients de cette cohorte internationale ont démontré une amélioration clinique et aucun nouveau signal de sécurité n’a été identifié avec le traitement au remdesivir. Cependant, les données sur l’usage compassionnel sont limitées et plusieurs études de phase III sont en cours pour déterminer l’innocuité et l’efficacité du remdesivir dans le traitement du COVID-19.
Actuellement, Gilead mène deux études de phase III sur le remdesivir – les études SIMPLE – dans des pays où la prévalence du COVID-19 est plus élevée. Les données de l’étude chez les patients atteints d’une maladie grave sont attendues plus tard ce mois-ci, tandis que les données de l’étude chez les patients atteints d’une maladie modérée sont attendues le mois prochain.
Pendant ce temps, une étude mondiale sur le remdesivir dirigée par le NIAID continue de recruter des patients et les données de cette étude sont attendues le mois prochain.
Les actions de Gilead ont gagné 14,9 % cette année jusqu’à présent, contre une baisse de 5,1 % pour le secteur.
Alors que le remdesivir a montré des résultats prometteurs chez les patients infectés, les investisseurs comptent sur Gilead pour être la première entreprise à proposer un traitement contre cette maladie mortelle. Le titre restera sous les projecteurs car il est peu probable que la pandémie s’éteigne de sitôt. Un résultat positif de l’une de ces études constituerait un élan significatif pour Gilead, leader dans le domaine des thérapies antivirales.
Alors que l’entreprise est pionnière dans la course au développement d’un remède potentiel contre le COVID-19, d’autres sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques ont également rejoint le mouvement.
Regeneron Pharmaceuticals REGN a identifié des anticorps qui peuvent éventuellement traiter le coronavirus. Regeneron et son partenaire Sanofi SNY évaluent également leur médicament contre la polyarthrite rhumatoïde (PR), Kevzara, pour traiter les patients hospitalisés pour une infection grave due au COVID-19. Roche RHHBY évalue Actemra pour la même raison.
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