2024-09-08 17:26:08
Décider d’avoir un bébé est une décision importante qui implique de nombreuses responsabilités. Les médecins et cliniciens en pratique avancée de Clinique régionale d’Austin sont là pour aider les patients à prendre cette décision.
« Je suis passionnée par l’aide et l’autonomisation des femmes dans leurs soins de santé, de l’adolescence à l’accouchement jusqu’à la ménopause », a déclaré Christine E. Glass, MD, gynécologue-obstétricienne à ARC Medical Plaza Specialty à Cedar Park. « Obstétricien/gynécologue « La spécialité permet à la fois une relation personnelle de résolution de problèmes et une continuité des soins préventifs tout au long de la vie d’une femme. Je prends le temps d’écouter mes patients et je crois en la prise de décision partagée. Je suis reconnaissante du privilège d’exercer la médecine et je travaille dur pour enseigner et responsabiliser mes patients en leur fournissant des connaissances en matière de soins de santé. »
Lorsqu’une patiente décide de vouloir avoir un enfant, elle doit consulter son gynécologue avant le début de la grossesse. Les patientes veulent pouvoir planifier à l’avance et combler les lacunes dans leurs soins, comme les vaccinations.
L’examen prénatal est un moyen pour le médecin ou le CPA de mieux connaître la patiente. Ils enquêteront et détermineront si quelque chose nécessite une attention particulière avant la grossesse. Ils effectueront des analyses de laboratoire pour s’assurer que tous les niveaux sont dans la plage normale et proposeront également des tests génétiques si nécessaire.
Ce que le médecin peut recommander
Les recommandations qu’un médecin ou un CPA peut faire sont basées sur ce qui est discuté lors de la visite prénatale et sur ce qu’ils identifient lors de l’examen. Par exemple, si une patiente doit prendre du poids ou même en perdre, ils lui suggéreront des moyens sûrs pour y parvenir. Ils identifieront également s’il existe des facteurs de risque.
Questions que les patients peuvent avoir
Combien de temps faudra-t-il pour que l’ovulation se normalise après l’arrêt de la contraception ?
Le temps moyen nécessaire à une femme pour concevoir dépend de la prise d’un contraceptif. Si une patiente prenait la pilule, il peut falloir un à trois mois pour que les règles se normalisent. Si la patiente utilise une méthode contraceptive réversible à action prolongée, comme Nexplanon, cela peut prendre jusqu’à six mois. Aucune de ces méthodes contraceptives n’interfère avec la fertilité.
Quand un patient doit-il consulter son médecin s’il n’est pas conçu ?
Si la patiente a plus de 35 ans et que le délai est supérieur à six mois, elle doit envisager de consulter à nouveau son gynécologue-obstétricien afin qu’il puisse évaluer les raisons de ses difficultés. Pour les patientes de moins de 35 ans, il est recommandé de consulter son gynécologue-obstétricien après une année complète d’essais de conception.
En plus des nombreux facteurs à prendre en compte par les parents, comme la préparation financière, le choix d’un gynécologue, d’un pédiatre et d’une garderie adaptés, il existe quelques problèmes moins courants à prendre en compte. Il s’agit notamment de vérifier les problèmes génétiques, de penser à conserver le sang du cordon ombilical et de comprendre les risques du diabète prénatal.
Dépistage génétique
Dépistage génétique est un test médical qui examine l’ADN d’un individu pour identifier les changements ou les mutations génétiques.
Ce processus permet d’évaluer le risque de transmettre des troubles génétiques aux générations futures et comprend généralement les étapes suivantes :
- Prélèvement d’échantillons : Un échantillon d’ADN est prélevé, souvent à partir d’un échantillon de sang, de salive ou d’un prélèvement de joue.
- Analyse en laboratoire : L’échantillon d’ADN collecté est analysé en laboratoire pour identifier d’éventuelles variations ou mutations génétiques. Cette analyse peut inclure l’examen de gènes ou de régions spécifiques du génome.
- Interprétation des résultats : Les résultats sont interprétés par des professionnels de la santé pour déterminer s’il existe des anomalies génétiques ou un risque accru de certaines maladies génétiques.
Les dépistages génétiques offrent des informations précieuses sur les risques potentiels de maladies héréditaires. Des tests de porteurs aux panels génétiques complets, ces tests donnent un aperçu de la constitution génétique d’un individu, facilitant ainsi les décisions de planification familiale. L’interprétation des résultats des tests génétiques permet aux futurs parents de faire des choix éclairés pour un avenir plus sain pour leur progéniture, minimisant ainsi le risque de troubles du développement et d’anomalies génétiques.
Le dépistage génétique offre des informations précieuses, mais peut soulever des questions éthiques, sociales et psychologiques chez certains. Consultez un médecin pour comprendre les résultats et prendre des décisions éclairées sur les actions ou interventions possibles.
Banque de sang de cordon
La conservation du sang de cordon ombilical consiste à recueillir et à conserver le sang du cordon ombilical d’un nouveau-né. Le sang du cordon ombilical est riche en cellules souches, qui peuvent être utilisées dans des traitements médicaux. Ces cellules souches ont le potentiel de se développer en différents types de cellules, telles que des cellules sanguines, des cellules du système immunitaire et des cellules osseuses.
Le processus comprend généralement les étapes suivantes :
- Collecte : Après la naissance du bébé et le serrage et la coupe du cordon ombilical, le sang restant dans le cordon est collecté à l’aide d’un sac spécial.
- Traitement : Le sang collecté est ensuite traité pour isoler et stocker les cellules souches. Les cellules souches peuvent être conservées à basse température pendant une période prolongée.
- Conservation : Le sang de cordon traité est conservé dans une banque de sang de cordon, publique ou privée. Les banques publiques mettent le sang de cordon à la disposition de toute personne qui en a besoin, tandis que les banques privées le conservent exclusivement pour la famille.
Les cellules souches du sang de cordon ombilical sont utilisées pour traiter diverses maladies, notamment celles liées au sang et au système immunitaire, comme la leucémie, le lymphome et certaines maladies génétiques. Les familles peuvent choisir de conserver le sang de cordon ombilical de leur bébé dans une banque privée pour une éventuelle utilisation médicale future au sein de la famille ou de le donner à une banque publique de sang de cordon ombilical pour une utilisation plus large.
Le sang de cordon ombilical est une source précieuse de cellules souches qui peuvent être utilisées pour traiter diverses pathologies, notamment les cancers, les troubles sanguins et les déficiences du système immunitaire. En conservant le sang de cordon ombilical, les parents s’assurent une source potentielle de traitement pour leur enfant ou d’autres membres de la famille à l’avenir. Le processus de collecte est non invasif et ne présente aucun risque pour la mère ou le bébé.
Diabète gestationnel
Diabète gestationnel Il s’agit d’un type de diabète qui survient pendant la grossesse. Il peut affecter la santé de la mère et augmenter le risque de complications pour le bébé.
Les complications peuvent inclure :
- Risque accru de diabète de type 2 chez la mère : les femmes qui ont souffert de diabète gestationnel ont un risque plus élevé de développer un diabète de type 2 plus tard dans leur vie.
- Risque accru d’obésité et de diabète de type 2 chez l’enfant : Les enfants nés de mères atteintes de diabète gestationnel peuvent avoir un risque plus élevé d’obésité et de diabète de type 2 plus tard dans la vie.
- Poids à la naissance plus élevé : les bébés nés de mères atteintes de diabète gestationnel non contrôlé peuvent être plus gros que la moyenne, ce qui augmente le risque de complications pendant l’accouchement.
- Hypoglycémie chez les nouveau-nés : après la naissance, le bébé peut présenter une hypoglycémie car sa production d’insuline augmente en réponse à l’hyperglycémie de la mère.
- Syndrome de détresse respiratoire : les bébés nés de mères atteintes de diabète gestationnel peuvent présenter un risque plus élevé de syndrome de détresse respiratoire.
Maintenir un poids santé, pratiquer une activité physique régulière et surveiller la glycémie sont essentiels pour prévenir le diabète gestationnel. Cette pathologie, liée à la résistance à l’insuline, peut être gérée par des changements de mode de vie et, si nécessaire, par une intervention médicale. Des examens et une surveillance réguliers pendant la grossesse permettent d’atténuer les risques associés au diabète gestationnel.
Une étape essentielle pour assurer une grossesse en bonne santé consiste à effectuer des visites de suivi prénatal régulières. Chaque visite joue un rôle crucial dans le suivi du bien-être de la future mère et du bébé en développement.
« Je m’efforce de créer un environnement dans lequel les patients se sentent écoutés et soutenus afin que je puisse les aider au mieux à prendre des décisions pour leur santé qui correspondent le mieux à leurs désirs et à leurs valeurs », Christopher S. CowdenMD, MPH, Ob/Gyn à ARC Center Street à Kyle a déclaré.
Combien de temps faut-il attendre avant de consulter un gynécologue-obstétricien pour une visite de soins prénatals ?
L’une des premières étapes vers une grossesse en bonne santé est de planifier le premier rendez-vous. soins prénatals Rendez-vous avec un gynécologue-obstétricien. Idéalement, cela devrait être fait dès que la patiente découvre qu’elle est enceinte. Les soins prénatals précoces sont associés à de nombreux avantages, notamment l’identification et la gestion des problèmes potentiels, créant ainsi une base solide pour une grossesse en bonne santé.
Que se passe-t-il lors de la première visite prénatale ?
La première visite de soins prénatals est une étape cruciale, qui donne le ton pour toute la grossesse. La visite comprend généralement une discussion approfondie sur la santé, les antécédents médicaux et le mode de vie. Le gynécologue-obstétricien abordera des sujets tels que les antécédents de grossesse, les problèmes de santé sous-jacents, les médicaments et toute autre préoccupation. Des examens physiques, notamment un examen pelvien, un frottis et des analyses de sang, peuvent également être effectués pour évaluer l’état de santé général.
À quelle fréquence les visites de soins prénatals sont-elles généralement programmées ?
La fréquence des visites de soins prénatals est souvent déterminée par le trimestre et selon qu’il s’agit d’une grossesse à faible ou à haut risque. Au cours du premier trimestre, les visites mensuelles sont courantes, puis toutes les deux semaines ou toutes les semaines à l’approche de la date prévue de l’accouchement. Les grossesses à haut risque peuvent nécessiter une surveillance plus fréquente pour répondre à des préoccupations spécifiques et assurer le bien-être de la mère et du bébé.
Les médecins et gynécologues obstétriciens d’ARC sont des spécialistes des soins primaires qui se concentrent sur les problèmes de santé des femmes, notamment la grossesse, la fertilité, le contrôle des naissances, les mammographies, la ménopause, les tests de MST, les échographies et plus encore.
Les patients peuvent prendre rendez-vous en ligne avec un ARC Obstétrique/Gynécologie avec MonGraphiqueou en appelant la clinique qui leur convient le mieux.
L’histoire ci-dessus a été produite par Sierra Rozen, journaliste principale multiplateforme de Community Impact, avec des informations fournies uniquement par l’entreprise locale dans le cadre de son achat de « contenu sponsorisé » via notre équipe publicitaire.
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