La maladie cœliaque,une affection auto-immune chronique,affecte environ une personne sur cent. Même une infime quantité de gluten peut provoquer des réactions intestinales douloureuses et présenter des risques importants pour la santé.

Bien que des facteurs génétiques soient impliqués, d’autres éléments contribuent également au développement de cette maladie, rendant difficile l’identification précise des mécanismes en cause.

Une équipe internationale de chercheurs a mis en évidence le rôle crucial des cellules qui tapissent l’intestin. Cette découverte représente une avancée majeure qui pourrait ouvrir la voie à de nouvelles thérapies.

La maladie cœliaque est déclenchée par la présence de gluten dans l’intestin. Le gluten est un ensemble de protéines présentes dans le blé, l’orge et le seigle. La consommation d’aliments contenant ces céréales peut entraîner des symptômes tels que ballonnements, douleurs abdominales, diarrhée, constipation, reflux et vomissements.

Actuellement, le seul moyen d’éviter ces symptômes est d’éliminer complètement le gluten de l’alimentation. À long terme, les réactions immunitaires déclenchées par le gluten peuvent endommager les villosités de l’intestin grêle. Ces structures augmentent la surface d’absorption des nutriments.Les personnes atteintes de la maladie cœliaque,en particulier si elle n’est pas traitée,sont exposées à des risques accrus de développer un cancer colorectal et des maladies cardiovasculaires. La maladie est également associée à d’autres problèmes de santé, tels que l’anémie, l’ostéoporose, les retards de croissance, les troubles de la reproduction et les troubles neurologiques.

« Le seul moyen de traiter la maladie cœliaque aujourd’hui est d’éliminer complètement le gluten de l’alimentation », explique Elena Verdu, gastro-entérologue.

« C’est difficile à faire, et les experts s’accordent à dire qu’un régime sans gluten est insuffisant. »

Environ 90 % des personnes diagnostiquées avec la maladie cœliaque possèdent des gènes codant pour une protéine appelée HLA-DQ2.5. La plupart des 10 % restants possèdent une protéine similaire appelée HLA-DQ8.

Ces protéines HLA présentent des fragments de substances étrangères aux cellules immunitaires, les alertant ainsi d’une menace potentielle. Dans le cas de HLA-DQ2.5 et HLA-DQ8,les protéines présentent des fragments de gluten résistants à la digestion,incitant les lymphocytes T à attaquer.

Cependant, ces instructions ne sont pas toujours précises et peuvent conduire à des réactions auto-immunes.

il est crucial de noter que toutes les personnes possédant les gènes HLA-DQ2.5 ou HLA-DQ8 ne développent pas nécessairement la maladie cœliaque.

pour que la maladie se manifeste, les fragments de gluten doivent être transportés à travers la paroi intestinale par une enzyme spécifique. Cette enzyme se lie au gluten et le modifie,le rendant encore plus reconnaissable par le système immunitaire.

Les cellules de la paroi intestinale libèrent cette enzyme de transport, ce qui souligne leur rôle crucial dans les premières étapes de la maladie. Ces cellules expriment également les protéines HLA-DQ2.5 et HLA-DQ8,dont l’expression est généralement régulée par les réactions inflammatoires dans l’intestin.

Le rôle précis de cet environnement dans le développement de la maladie cœliaque restait jusqu’à présent mal compris.

Pour mieux comprendre ce lien important, l’équipe de recherche a étudié l’expression du complexe immunitaire majeur dans les cellules qui tapissent l’intestin de personnes atteintes de la maladie cœliaque, traitées ou non, ainsi que chez des souris porteuses des gènes humains HLA-DQ2.5.

Ils ont ensuite créé des modèles fonctionnels de l’intestin, appelés organoïdes, à partir de cellules intestinales de souris. Cela a permis d’étudier de près l’expression des protéines immunitaires,en les exposant à des déclencheurs inflammatoires ainsi qu’à du gluten prédigéré et intact.

« Cela nous a permis de cerner la cause et l’effet spécifiques et de prouver exactement si et comment la réaction se produit »,explique Tohid Didar,ingénieur biomédical.

Les résultats ont révélé que les cellules qui tapissent l’intestin ne sont pas de simples spectatrices passives, mais des acteurs clés. Elles présentent directement aux cellules immunitaires des fragments de gluten dégradés par les bactéries intestinales et les enzymes de transport.

La connaissance des types de tissus impliqués et de leur activation par la présence de microbes inflammatoires offre aux chercheurs de nouvelles cibles pour de futurs traitements. Cela pourrait permettre à des millions de personnes dans le monde de profiter d’une pâtisserie contenant du gluten sans risque d’inconfort.

Comprendre la maladie cœliaque : causes,symptômes et recherche

La maladie cœliaque est une affection auto-immune chronique qui affecte environ une personne sur cent. Même une infime quantité de gluten peut provoquer des réactions intestinales douloureuses et présenter des risques importants pour la santé.

Causes et mécanismes de la maladie cœliaque

La maladie cœliaque est déclenchée par la présence de gluten dans l’intestin. Le gluten est un ensemble de protéines présentes dans le blé,l’orge et le seigle. La consommation d’aliments contenant ces céréales peut entraîner des symptômes variés.

Des facteurs génétiques sont impliqués, mais il est difficile d’identifier précisément les mécanismes en cause.environ 90 % des personnes diagnostiquées avec la maladie cœliaque possèdent des gènes codant pour une protéine appelée HLA-DQ2.5. La plupart des 10 % restants possèdent une protéine similaire appelée HLA-DQ8. Ces protéines HLA présentent des fragments de substances étrangères aux cellules immunitaires, les alertant ainsi d’une menace potentielle. Dans le cas de HLA-DQ2.5 et HLA-DQ8,les protéines présentent des fragments de gluten résistants à la digestion,incitant les lymphocytes T à attaquer.

Pour que la maladie se manifeste, les fragments de gluten doivent être transportés à travers la paroi intestinale par une enzyme spécifique. Les cellules de la paroi intestinale libèrent cette enzyme de transport, soulignant leur rôle crucial dans les premières étapes de la maladie.

Symptômes de la maladie cœliaque

La consommation d’aliments contenant du gluten peut entraîner des symptômes tels que :

Ballonnements

Douleurs abdominales

Diarrhée

Constipation

Reflux

Vomissements

À long terme, les réactions immunitaires déclenchées par le gluten peuvent endommager les villosités de l’intestin grêle. Ces structures augmentent la surface d’absorption des nutriments. Les personnes atteintes de la maladie cœliaque, en particulier si elle n’est pas traitée, sont exposées à des risques accrus de développer un cancer colorectal et des maladies cardiovasculaires. La maladie est également associée à d’autres problèmes de santé, tels que l’anémie, l’ostéoporose, les retards de croissance, les troubles de la reproduction et les troubles neurologiques.

traitement actuel et recherche

actuellement, le seul moyen d’éviter ces symptômes est d’éliminer complètement le gluten de l’alimentation.

Une équipe internationale de chercheurs a mis en évidence le rôle crucial des cellules qui tapissent l’intestin. Cette découverte représente une avancée majeure qui pourrait ouvrir la voie à de nouvelles thérapies. Ces cellules ne sont pas de simples spectatrices passives, mais des acteurs clés. Elles présentent directement aux cellules immunitaires des fragments de gluten dégradés par les bactéries intestinales et les enzymes de transport. La connaissance des types de tissus impliqués et de leur activation par la présence de microbes inflammatoires offre aux chercheurs de nouvelles cibles pour de futurs traitements.

Tableau récapitulatif

| Caractéristique | description |

| :—————————– | :——————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————— |

| Définition | Affection auto-immune chronique déclenchée par le gluten. |

| Prévalence | Environ 1% de la population. |

| Cause | Réaction immunitaire au gluten (protéine présente dans le blé, l’orge et le seigle). |

| Symptômes | ballonnements, douleurs abdominales, diarrhée, constipation, reflux, vomissements, et à long terme risques de cancer colorectal, maladies cardiovasculaires, etc. |

| Facteurs génétiques | Présence des gènes HLA-DQ2.5 ou HLA-DQ8 dans la plupart des cas. |

| Traitement actuel | Régime sans gluten. |

| Recherche récente | identification du rôle crucial des cellules intestinales dans la présentation du gluten, ouvrant la voie à de nouveaux traitements potentiels. |

FAQ sur la maladie cœliaque

Qu’est-ce que la maladie cœliaque ?

C’est une maladie auto-immune causée par une réaction au gluten, endommageant l’intestin grêle.

Quels sont les symptômes de la maladie cœliaque ?

les symptômes incluent des problèmes digestifs et des dommages à long terme s’ils ne sont pas traités.

Comment diagnostique-t-on la maladie cœliaque ?

Le diagnostic implique des tests sanguins et une biopsie de l’intestin grêle.

Quel est le traitement de la maladie cœliaque ?

Le traitement principal est un régime sans gluten à vie.