Ils avancent dans la connaissance des états des cellules B dans différents types de cancer – Santé et Médecine

Les lymphocytes B remplissent de multiples fonctions, principalement grâce à leur capacité à se différencier en plasmocytes pour produire des anticorps et, à leur tour, varient spatio-temporellement entre les différents types de cancer. Par conséquent, faire progresser la connaissance des états de différenciation des cellules B dans divers types de cancer pourrait être prometteur pour améliorer la réponse immunothérapeutique.

Les lymphocytes B, des globules blancs qui produisent des anticorps et sont souvent présents dans le microenvironnement tumoral, ont longtemps été considérés comme un composant important des lymphocytes infiltrant les tumeurs, mais leur rôle dans l’immunité antitumorale reste controversé. En ce sens, une étude récemment publiée dans « Science » révèle deux modèles de réponse des cellules B infiltrant les tumeurs, avec des implications thérapeutiques.

Sur la base d’analyses multi-omiques unicellulaires complètes des cellules B dans 20 types de cancer, les chercheurs, coordonnés par les professeurs. Zhang Xiaoming, de l’Institut de Shanghai de l’immunité et des infections (SIII) de l’Académie chinoise des sciencesGao Qiang et Fan Jia, de l’Université de Fudanet Guo Guoji, de l’Université du Zhejiang (Chine), ont classé les réponses des cellules B qui infiltrent les tumeurs en types de centre germinal (GC) et extrafolliculaire (EF), avec une préférence pour le type de cancer.

Parmi les découvertes obtenues, citons que la réponse des cellules EF B était associée à un microenvironnement tumoral immunosuppresseur (TME) et à un pronostic défavorable. En revanche, la réponse des lymphocytes B de type GC était associée à une immunité antitumorale fertile et à une évolution favorable.

De plus, grâce à des analyses approfondies, les chercheurs ont déterminé les caractéristiques moléculaires et la voie de différenciation des cellules B à mémoire atypique (AtM) (également appelées cellules B associées à l’âge, ABC), l’acteur clé de la réponse des cellules B EF. En outre, ils ont noté que la différenciation des cellules AtM B pourrait être favorisée par le métabolisme de la glutamine et que les cellules AtM B induites inhibaient les fonctions des cellules T et favorisaient la différenciation des Treg.

De tels travaux pourraient offrir de nouvelles opportunités thérapeutiques aux patients atteints de cancer réfractaires aux immunothérapies actuelles, comme le carcinome hépatocellulaire, dominé par les réponses des cellules EF B. Grâce à des connaissances mécanistiques et à une validation clinique, les thérapies ciblées sur les cellules B pourraient compléter d’autres types d’immunothérapie dans le domaine. futur proche

“« Ces nouvelles connaissances pourraient ouvrir de nouvelles voies pour l’immunothérapie du cancer grâce à l’atténuation ou à l’épuisement ciblé des cellules AtM B. »» a fait remarquer le professeur Zhang. Ana Mera/Luis Donoso (SyM)