Ils découvrent le bouton « pause » dans le développement humain

Ces informations sont particulièrement pertinentes dans le domaine de médecine reproductivecar cela pourrait ouvrir de nouvelles voies pour améliorer la santé reproductive.

Chez certains mammifères, le rythme du développement embryonnaire, qui est normalement continu, peut être modifié pour améliorer les chances de survie de l’embryon et de la mère. Ce mécanisme visant à ralentir temporairement le développement se produit généralement au cours de la phase du blastocyste, juste avant que l’embryon ne s’implante dans l’utérus. Au cours de ce processus, l’embryon reste flottant et la grossesse se prolonge. Cet état de dormance peut persister pendant des semaines ou des mois avant que le développement ne reprenne lorsque les conditions sont favorables. Bien que tous les mammifères n’utilisent pas cette stratégie de reproduction, la capacité de suspendre leur développement peut être activée expérimentalement.

Cependant, jusqu’à présent, on ne savait pas si les cellules humaines pouvaient répondre aux déclencheurs de diapause.

En raison des implications éthiqueles scientifiques n’ont pas mené d’expériences sur des embryons humains, mais ont plutôt utilisé des cellules souches humaines et des modèles de blastocystes basés sur des cellules souches appelés blastoïdes.

Ces blastoïdes constituent une alternative scientifique et éthique à l’utilisation d’embryons pour la recherche.

Ils ont ainsi découvert qu’une voie moléculaire, la voie de signalisation mTOR, dans ces modèles de cellules souches, induit un état de dormance très similaire à la diapause. “La voie mTOR est un régulateur important de la croissance et de la progression du développement des embryons de souris”, explique-t-il. Aydan Bulut-Karslıoğluchercheur à l’Institut Max Planck de génétique moléculaire de Berlin. «Lorsque nous traitons les cellules souches humaines et les blastoïdes avec un inhibiteur de mTOR“Nous avons observé un retard de développement, ce qui signifie que les cellules humaines peuvent déployer la machinerie moléculaire pour déclencher une réponse semblable à une diapause.”

Cet état de dormance se caractérise par une division cellulaire réduite, un développement plus lent et une capacité réduite à adhérer à la muqueuse utérine. Il est important de noter que la capacité d’entrer dans cette phase latente semble limitée à une brève période de développement. “Le temps de développement des blastoïdes peut être prolongé jusqu’au stade du blastocyste, qui est exactement le stade auquel se produit la diapause chez la plupart des mammifères”, explique-t-il. Personnes P. Choix. De plus, cette latence est réversible et les blastoïdes reprennent leur développement normal lorsque la voie mTOR est réactivée.

Grossesse

Les résultats montrent que les humains, comme les autres mammifères, peuvent disposer d’un mécanisme inhérent permettant de ralentir temporairement leur développement, même si ce mécanisme n’est pas utilisé pendant la grossesse. “Ce potentiel pourrait être un vestige du processus évolutif que nous n’utilisons plus”, dit-il. Nicolas Rivronde l’Académie autrichienne des sciences de Vienne. “Bien que nous ayons perdu la capacité d’entrer naturellement en dormance, ces expériences suggèrent que nous avons néanmoins cNous avons conservé cette capacité interne et nous pourrions la libérer».

Pour la recherche fondamentale, la question se pose de savoir si les cellules humaines et d’autres mammifères entrent dans l’état dormant par des voies similaires ou alternatives et les utilisent aux mêmes fins, par exemple pour arrêter ou chronométrer leur développement et leur implantation.

Dans l’ensemble, les nouvelles découvertes fournissent de nouvelles informations sur les processus qui régissent notre développement précoce, ce qui pourrait ouvrir de nouvelles voies pour améliorer la santé reproductive.