2024-10-15 18:03:00
Les chercheurs du Institut de recherche Lunenfeld-Tanenbaum (Canada) ont révélé que certains segments d’ADN, appelés transposons ou « ADN égoïste », jouent un rôle fondamental dans le développement précoce de l’embryon humain. Contrairement à la croyance selon laquelle ces éléments ne provoquaient que des mutations nocives, l’étude montre que les transposons LINE-1 sont essentiels au bon développement des cellules embryonnaires.
Les transposons sont des séquences d’ADN qui peuvent se déplacer dans le génome, provoquant parfois des mutations, mais jouant également un rôle important dans la régulation et le développement des gènes.
Cette découverte, publiée dans ‘Cellule de développement“, cette découverte remet en question notre compréhension antérieure de ces segments d’ADN insaisissables, apportant un nouvel éclairage sur le rôle qu’ils jouent dans le développement humain et la maladie.
Pendant des années, les scientifiques ont cru que ces éléments étaient pour la plupart nocifs, causant parfois des ravages sur le génome et contribuant à diverses maladies, de l’hémophilie aux troubles neurologiques et au cancer.
“On a tendance à penser que les transposons ressemblent à des virus qui détournent nos cellules dans le seul but de se propager”, explique le co-auteur principal de l’étude. Miguel Ramalho-Santoschercheur principal. “Nous avons découvert que ces éléments ne sont pas de simples parasites génomiques, mais sont essentiels au développement précoce”, ajoute Ramalho-Santos.
Cette découverte a des applications potentielles dans les traitements de fertilité et la médecine régénérative, et ouvre de nouvelles portes pour explorer son implication dans des maladies telles que le cancer et les troubles neurologiques.
Les scientifiques ont découvert que l’inhibition de LINE-1 dans les cellules souches embryonnaires provoquait une régression vers une phase primitive, démontrant ainsi son importance dans la spécialisation cellulaire.
Médecine régénérative
Les résultats suggèrent que ces éléments génétiques aident non seulement à organiser l’ADN dans le noyau, mais sont également essentiels au progrès normal de l’embryon.
La recherche a des implications importantes pour les traitements de fertilité et l’utilisation de cellules souches en médecine régénérative. De plus, ces travaux révèlent de nouvelles fonctions de LINE1 qui peuvent désormais être explorées dans les contextes pathologiques dans lesquels il a été impliqué, des troubles neurologiques au cancer.
Anne-Claude Gingras, directrice du LTRI et vice-présidente de la recherche à Sinai Health, souligne que « les recherches mettent en évidence combien il reste encore à apprendre, non seulement sur le développement humain, mais aussi sur ces éléments énigmatiques du génome, dont les fonctions sont simplement “Ils commencent à émerger”.
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