Ils étudient l’efficacité d’un médicament pour arrêter la migraine dès les premiers symptômes – Santé et Médecine

Un médicament appelé ubrogepant peut être utile pour prévenir l’apparition d’une migraine au moment de l’apparition des premiers symptômes, tels que : une sensibilité à la lumière et au son, une fatigue, des étourdissements ou encore des douleurs et raideurs au niveau de la nuque.

Lorsqu’il est pris dès les premiers signes d’une migraine, avant l’apparition des maux de tête, un médicament appelé ubrogepant peut être efficace pour aider les personnes souffrant de migraine à poursuivre leur vie quotidienne avec peu ou pas de symptômes, selon une nouvelle étude publiée dans « Neurology ».

L’étude s’est concentrée sur des personnes souffrant de migraine qui pouvaient savoir quand une crise était sur le point de se produire, en raison de symptômes précoces tels que la sensibilité à la lumière et au son, la fatigue, les douleurs ou raideurs au cou ou les étourdissements.

L’ubrogepant est un antagoniste des récepteurs peptidiques liés au gène de la calcitonine ou un inhibiteur du CGRP, une protéine qui joue un rôle clé dans le processus de migraine.

« La migraine est l’une des maladies les plus répandues dans le monde, mais de nombreuses personnes qui en souffrent ne reçoivent pas de traitement ou déclarent ne pas en être satisfaites »explique l’auteur de l’étude, le Dr. Richard B. Liptonde la Albert Einstein College of Medicine dans le Bronx, New York, et membre de l’American Academy of Neurology.

« Améliorer l’attention portée aux premiers signes de migraine, avant même que le mal de tête ne commence, peut être essentiel pour améliorer les résultats. “Nos résultats sont encourageants et suggèrent que l’ubrogepant peut aider les personnes souffrant de migraine à fonctionner normalement et à poursuivre leur vie quotidienne.”ajoute-t-il.

L’étude a porté sur 518 personnes souffrant de migraine depuis au moins un an et ayant subi entre deux et huit crises de migraine par mois au cours des trois mois précédant l’étude. Tous les participants ont régulièrement ressenti des signes indiquant qu’une migraine allait apparaître dans les heures suivantes. Les participants ont été invités à traiter deux crises sur une période de deux mois.

Les chercheurs ont divisé les participants en deux groupes. Le premier groupe a reçu un placebo pour le premier ensemble de symptômes pré-migraineux, suivi de 100 milligrammes (mg) d’ubrogepant pour le deuxième ensemble de symptômes. Le deuxième groupe a pris de l’ubrogepant pour le premier épisode et un placebo pour le second.

Les participants ont évalué les limitations de leurs activités dans leur journal en utilisant une échelle allant de zéro à cinq, où 0 signifiait « pas du tout limité, pouvait tout faire » ; 1, « un peu limité » ; 2, « quelque peu limité » ; 3, « très limité » ; ou 4, « extrêmement limité ».

Vingt-quatre heures après avoir pris le médicament ou un placebo, 65 % des personnes prenant de l’ubrogepant ont déclaré se sentir « pas du tout limité : ils pouvaient tout faire » ou « un peu limité »contre 48 pour cent de ceux qui ont pris le placebo.

Les chercheurs ont découvert que deux heures seulement après avoir pris le médicament, les personnes qui prenaient le médicament étaient 73 pour cent plus susceptibles de déclarer cela. « ils n’avaient aucun handicap et étaient capables de fonctionner normalement » que ceux qui ont pris le placebo.

« Sur la base de nos résultats, le traitement par ubrogepant peut permettre aux personnes souffrant de migraine qui présentent des signes avant-coureurs avant l’apparition de la migraine de traiter rapidement les crises de migraine à un stade précoce et de poursuivre leur vie quotidienne avec peu d’inconfort et de troubles. »dit Lipton. « Cela pourrait conduire à une meilleure qualité de vie pour les personnes souffrant de migraine »ajoute-t-il.

Lipton note que les participants ont montré que, sur la base des symptômes précurseurs des maux de tête, ils pouvaient prédire de manière fiable l’apparition imminente des migraines. Ces résultats s’appliquent uniquement aux personnes présentant des symptômes d’avertissement fiables.

L’une des limites de l’étude était que les participants enregistraient leurs symptômes et leur consommation de médicaments dans des journaux électroniques, de sorte que certaines personnes n’avaient peut-être pas enregistré toutes les informations avec précision. LDB (SyM)