Ils fabriquent des organoïdes prêts pour la transplantation hépatique

Cette avancée prometteuse suggère que les organoïdes pourraient constituer une alternative viable aux greffes de foie entier dans les maladies hépatiques avancées.

La fibrose hépatique, qui implique l’accumulation de tissu cicatriciel, est courante dans les maladies chroniques telles que la cirrhose. Actuellement, les greffes de foie sont la seule solution pour les cas en phase terminale, mais la pénurie de donneurs a poussé la recherche de nouvelles technologies.

L’équipe dirigée par Tomomi Tadokoro, de Centre de recherche Yokohama Shiritsu Daigaku Igakubu Daigakuinont utilisé des cellules souches pluripotentes induites pour créer des « pousses » de foie qu’elles ont ensuite fusionnées en organoïdes plus gros.

Lorsqu’ils sont greffés dans le foie de souris atteintes de fibrose induite, ces organoïdes ont réussi à réduire la fibrose, montrant une plus grande efficacité que les germes individuels.

De plus, les organoïdes ont développé leurs propres structures, telles que les voies biliaires et les vaisseaux sanguins, établissant ainsi des connexions avec le foie de l’hôte. Ces résultats ouvrent la porte à d’éventuels traitements de la cirrhose dans les troubles métaboliques, qui nécessiteront des études supplémentaires pour confirmer leur efficacité.

La méthode implique l’utilisation de cellules iPS pluripotentes chez la souris pour créer des « germes de foie » qui, une fois fusionnés pour former des organoïdes, sont susceptibles d’être transplantés chez l’animal, produisant ainsi une amélioration de la fonction hépatique chez les animaux atteints de fibrose hépatique induite chimiquement, explique Rafael. Matesanz, fondateur de Organisation nationale de transplantation. “Ces organoïdes hépatiques présentent une forte capacité de régénération, améliorent la fibrose grâce à l’action des macrophages et sont capables de développer leurs propres structures telles que les voies biliaires et les vaisseaux sanguins, ainsi que d’établir des connexions avec l’organe d’origine de l’animal.”

Dans les déclarations à Centre des médias scientifiques, Matesanz, considère que la ligne de recherche proposée dans cet article pourrait devenir révolutionnaire puisque, si elle était réalisée dans tous ses termes et pouvait être appliquée à la clinique, elle permettrait de disposer d’un traitement efficace contre la fibrose hépatique, ce qui constitue une dernière voie commune. de la plupart des maladies du foie. Cela représenterait donc une solution pour des milliers de patients n’ayant pas accès à une greffe.

«La disproportion offre/demande est un phénomène universel dans tous les types de transplantations d’organes, mais c’est particulièrement pénible dans le cas du foie, car il est le plus sollicité après le rein et parce que, contrairement au rein, il manque d’alternatives telles que la dialyse et est donc de nature vitale. Pour cette raison, la transplantation hépatique est aujourd’hui la seule solution à tous les types de maladies hépatiques terminales.

Matesanz prévient qu’avec la prudence qu’implique le fait d’être une étude sur des animaux expérimentaux et de se référer uniquement à une forme spécifique de maladie hépatique expérimentale, “cette ligne de recherche, qui fait suite à des travaux antérieurs de la même équipe avec un historique assez solide, ouvre la voie avec de grandes possibilités dans la recherche d’alternatives à la transplantation et donc pour atténuer la pénurie d’organes.