Le cancer de la prostate représente un défi médical mondial, avec 1,4 million de diagnostics annuels dans le monde / Freepik
Chaque année 1,4 million de cas de cancer de la prostate sont diagnostiqués dans le monde. On sait que jusqu’à 40 % des personnes diagnostiquées avec ce type de tumeur pourraient recevoir traitements inutiles qui n’ont pas de impact significatif sur votre surviecomme ils l’ont reconnu Organisation Mondiale de la Santé et des organisations comme Société américaine d’oncologie clinique.
La grande question sous-jacente est d’identifier la situation de chaque patient et d’indiquer le traitement le plus personnalisé possiblequi offre plus d’avantages que de risques.
Une équipe de chercheurs travaillant dans des institutions scientifiques et de santé du Argentine et le USA découvert qu’un groupe de sept gènes pourrait agir comme biomarqueurs pour prédire le risque de progression des cas de cancer de la prostate.
Sur la base de cette découverte, ils développent un test faible coût. Si vous prouvez avoir haute sensibilité et spécificité, pourrait être utilisé dans le cadre du diagnostic clinique de la maladie et pourrait améliorer la détermination du stade ou du stade du cancer dans lequel se trouve chaque patient.
Géraldine Gueron était l’une des dirigeantes de l’équipe développant une signature génétique composée de sept gènes. Ces gènes agissent comme des biomarqueurs moléculaires clés pour prédire le risque de progression du cancer de la prostate/CONICET
La recherche a commencé en prenant en compte le fait que le cancer de la prostate constitue un problème de santé grave dans le monde entier, en particulier aux stades avancés où il évolue vers des formes agressives. Dans le dernier rapport mondial sur le cancer, le SGD estime que chaque année plus de 375 000 hommes meurent pour ce type de tumeur.
Il y a aussi le cas de patients atteints cancer de la prostate à faible risquequi n’ont peut-être pas besoin d’un traitement invasif et pourraient être prises en charge par une approche de « surveillance active » plutôt que par des interventions agressives. Pour tout, le SGD et l’organisation américaine plaident pour des approches plus personnalisées en matière de détection et de traitement.
Dans ce contexte, l’équipe, composée de scientifiques du Département de chimie biologique de la Faculté des Sciences Exactes et Naturelles de l’Université de Buenos Airesl’Institut de Chimie Biologique (Conicet et UBA), l’Institut de Technologie de l’Université Argentine de la Empresa (UADE), le Université nationale de Quilmesle secteur Oncologie Clinique du Hôpital italien de Buenos Aires et Centre Anderson de la USA cherché à résoudre le problème du manque de biomarqueurs pronostiques fiables.
Les nouvelles technologies cherchent à transformer les diagnostics cliniques, avec des options moins invasives et plus accessibles. . EFE/Cati Cladera
Ils ont récemment publié les premiers résultats dans la revue Revue internationale des sciences moléculaires. Pour mener à bien cette étude, ils ont utilisé une combinaison de techniques génomiques et d’analyses bioinformatiques basées sur l’intelligence artificielle.
Donc développé une signature avec les sept gènes ce qui peut prédire plusieurs événements de progression de la maladie.
Elle a été validée dans plusieurs cohortes indépendantes, ainsi que dans des modèles de tumeurs issus de patients atteints d’un cancer de la prostate dit neuroendocrinien, une forme agressive.
Le cancer de la prostate est une maladie qui survient lorsque les cellules se développent de manière incontrôlée. La prostate est une glande située sous la vessie chez l’homme / CRÉDIT Shingo Maeda, Université de Tokyo
« Notre étude a détaillé le développement de la stratégie comme preuve de concept d’une signature moléculaire. Dans ce cas, il s’agissait spécifiquement du type de tumeur neuroendocrine de la prostate », a-t-il déclaré. Infobae le docteur en chimie biologique Géraldine Guéron.
Les co-auteurs étaient Agustina Sabater, Pablo Sanchis, Rocio Seniuk, Gastón Pascual, Nicolás Anselmino Daniel Alonso, Federico Cayol, Elba Vázquez, Marcelo Martí, Javier Cotignola, Ayelen Toro, Estefanía Labanca et Juan Bizzotto.
Le travail se poursuit au-delà de la publication. Les chercheurs se concentrent désormais sur le développement d’un test ou d’un kit conçu pour la population de l’Amérique latineavec une signature différente et conçu dans un but différent.
L’équipe de chercheurs développe un test pour élaborer à l’avenir des traitements plus personnalisés contre le cancer de la prostate/Conicet
« L’étude publiée a démontré la viabilité de la stratégie. Cependant, le kit est désormais conçu pour accompagner le diagnostic clinique et améliorer la stratification du risque dans les cancers de la prostate intermédiaires. Dans ces cas, l’incertitude quant à son évolution représente un défi clinique important », a commenté Gueron, finaliste du «Prix Merck-Conicet de l’innovation dans les sciences de la santé ».
Pour le scientifique, le kit pourrait surmonter les limites des méthodes actuelles, en fournissant un pronostic plus précis et plus accessible et en étant spécialement conçu pour les systèmes de santé de la région.
« La signature génétique est au cœur d’une technologie qui cherche à transformer les soins cliniques pour le cancer de la prostate. « Cela pourrait offrir une analyse robuste et fiable à partir du diagnostic initial », a-t-il déclaré.
Un cancer de la prostate plus avancé peut provoquer des signes et des symptômes tels que des problèmes pour uriner, du sang dans les urines, entre autres/QUIRONSALUD
Le nouvel outil pourrait fonctionner comme un indicateur précoce du comportement de la tumeur. En analysant l’activité de ces gènes dans un échantillon, un score pourrait être généré pour évaluer le risque de progression de la maladie. De cette façon, le score permettrait aux médecins de prendre des décisions éclairées concernant le traitement.
« Les traitements pourraient être optimisés : cela conduirait à les administrer aux patients qui en ont besoin et à éviter les thérapies inutiles chez les patients à faible risque », a-t-il précisé. À l’avenir, « un traitement précoce pourrait être indiqué chez les patients chez lesquels la tumeur n’a pas encore montré de signes d’agressivité. Avec le test, nous pourrions savoir à l’avance que ce sera une manière agressive », a-t-il ajouté.
Actuellement, le test en cours de développement est réalisé à l’aide de biopsies du tissu prostatique, qui font déjà partie de la procédure standard pour patients. Les tissus obtenus après une prostatectomie pourraient également être utilisés.
« Notre objectif est de faire évoluer cette technologie afin qu’elle puisse également être utilisée à l’avenir avec des analyses de sang. Ce changement pourrait rendre la procédure plus accessible et moins invasive. De plus, cette méthode est conçue pour être mise en œuvre en utilisant le technologie de RAPce qui facilite sa mise en œuvre dans les cliniques et les hôpitaux », a-t-il déclaré.
L’étude publiée dans une revue scientifique détaille la nouvelle signature génétique et son impact possible sur l’oncologie/Almac Diagnostics Archive
De son côté, Daniel Alonsochercheur de Conicet et le Centre d’oncologie moléculaire et translationnelle de Université nationale de Quilmesà Bernal, province de Buenos Aires, a déclaré que « Toute une étape d’études rétrospectives a déjà été réalisée avec plus de 5 000 échantillons de patients. Sur la base de ces résultats, nous entamons la validation d’études prospectives.
Le but ultime est d’avoir un outil économique qui peuvent être massivement intégrés dans les systèmes de santé et aider les médecins à prendre des décisions plus précises et personnalisées pour les patients atteints d’un cancer de la prostate.
consulté par Infobae, Norbert Bernardodirecteur du Département d’Urologie de l’Université de Buenos Aires et chef des services d’urologie de l’Université de Buenos Aires Cliniques Hôpital de la Université de Buenos Aires et la Clinique San Camilo, « L’étude démontre que l’identification de sept gènes distingue le carcinome neuroendocrinien d’autres types de cancer de la prostate beaucoup plus courants. Si un test est développé pour améliorer la stratification tumorale sur la base de nouvelles connaissances, sa validation devra être vérifiée pour être incorporée dans la pratique clinique. »
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