Le corps humain héberge des bactéries et des virus, ainsi qu’une collection de champignons appelée mycobiote. Cette collection colonise divers sites de notre organisme, notamment l’intestin.
Candida albicans est un champignon naturellement présent au niveau des muqueuses buccales, vaginales et digestives chez les humains. Il est largement répandu dans la population, mais il peut provoquer des infections opportunistes mortelles chez les patients immunodéprimés. Sa pathogénicité est notamment liée à sa capacité de passer d’une forme de levure ronde inoffensive à une forme filamenteuse qui peut envahir les cellules épithéliales de la muqueuse intestinale, provoquant ainsi une infection généralisée.
Les immunoglobulines A (IgA) sont les anticorps les plus abondamment sécrétés par l’organisme. Elles interagissent avec les bactéries commensales et jouent un rôle central dans la préservation de la diversité de notre flore bactérienne en évitant la prolifération de pathogènes envahissants. Moreno Sabater et al. ont proposé que les IgA pourraient également préserver la diversité du mycobiote selon des mécanismes qui restent à définir. L’impact de ces anticorps sur l’écologie du mycobiote humain reste peu étudié. On ne savait pas non plus si le déficit en IgA, qui touche 1 personne sur 500 en France, est associé à une dysbiose fongique intestinale.
Pour en savoir plus : lire le communiqué de presse.
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