GenPI.co – Président de la Fondation indonésienne du cancer, Prof. Dr. dr. Aru Wisaksono Sudoyo, SpPD-KHOM, FINASIM, FACP a déclaré que le cancer du sein héréditaire ou le cancer du sein est causé par des facteurs héréditaires dont les enfants et les membres de la famille des patients doivent être conscients.
Sur la base des résultats de la recherche du Centre international de recherche sur le cancer qui a publié Global Cancer Incidence, Mortality and Prevalence 2020, également connu sous le nom de GLOBOCAN 2020, les nouveaux cas de cancer du sein dans le monde se classent au premier rang avec environ 2,3 millions de nouveaux cas et 680 000 décès.
Pendant ce temps, l’Indonésie se classe au premier rang avec de nouveaux cas approchant 66 000 et un taux de mortalité de plus de 22 000 personnes en 2020.
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“Il y a 10% des cancers du sein causés par des facteurs génétiques endommagés, y compris les gènes du cancer du sein”, a-t-elle déclaré lors d’une discussion avec des survivantes du cancer du sein intitulée Méfiez-vous du cancer du sein héréditaire : Prévention et continuité des soins, samedi (25/3/2023 ).
dr. Aru Wisaksono Sudoyo a rappelé que l’incidence du cancer du sein chez les femmes en Indonésie doit être prise au sérieux, en augmentant les connaissances sur les facteurs de risque et leur prévention.
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“L’incidence du cancer du sein est encore très élevée, et les enfants et les familles des patientes atteintes d’un cancer du sein doivent effectuer une détection précoce et faire plus attention à eux-mêmes pour réduire le risque de développer un cancer, en particulier un cancer du sein héréditaire”, a-t-il expliqué.
À la même occasion, le directeur médical de Pfizer Indonésie, le dr. Richard Santoso a évalué que l’incidence du cancer du sein héréditaire est d’environ 10 % du nombre total de cancers du sein, ce qui n’est pas un petit nombre.
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Par conséquent, il est très important que la communauté approfondisse sa compréhension du cancer du sein héréditaire, comprenne les facteurs de risque et sensibilise davantage à la réalisation de processus de dépistage périodiques afin de contribuer à réduire l’incidence à un stade avancé.
Pendant ce temps, le Dr. dr. Nadia Ayu Mulansari, SpPD, KHOM a ajouté que la cause du cancer du sein héréditaire est due à des mutations du gène du cancer du sein, qui peuvent apparaître chez les personnes plus jeunes.
La cause la plus fréquente de cancer du sein héréditaire est une mutation héréditaire du gène BRCA1 ou BRCA2.
Dans les cellules normales, ce gène aide à fabriquer des protéines qui réparent l’ADN endommagé.
“Les versions mutées du gène peuvent provoquer une croissance cellulaire anormale, ce qui peut conduire au cancer”, a-t-il déclaré.
Dr. Nadia a également déclaré que si quelqu’un a un gène du cancer du sein, il a 50% de chances de le transmettre à ses enfants.
“Nous devons également être conscients que le cancer du sein ne connaît pas de sexe, il peut attaquer à la fois les femmes et les hommes”, a souligné le Dr. Nadia.
En moyenne, une femme porteuse d’une mutation du gène BRCA1 ou BRCA2 a 7 chances sur 10 de développer un cancer du sein avant l’âge de 80 ans.
Ce risque est également influencé par le nombre d’autres membres de la famille atteints d’un cancer du sein.
Si plus de membres de la famille sont touchés, les chances seront plus élevées.
“Il est important de noter que la plupart des patientes atteintes d’un cancer du sein n’ont pas d’antécédents familiaux de la maladie. Cependant, les membres de la famille qui ont des parents atteints d’un cancer du sein ont un risque plus élevé”, a expliqué le Dr. Nadia.
De plus, avoir un parent au premier degré comme une mère, une sœur ou une fille atteinte d’un cancer du sein, le risque est deux fois plus grand pour un autre membre féminin de la famille.
Ensuite, avoir 2 parents au premier degré augmente le risque d’environ 3 fois.
Une femme dont le père ou le frère a eu un cancer du sein a également un risque plus élevé de développer un cancer du sein.
“Le risque de cancer du sein héréditaire peut augmenter s’il y a des parents au premier degré, comme des mères, des frères et sœurs ou des enfants qui ont un cancer du sein à un jeune âge et qui consultent un médecin immédiatement”, a ajouté le Dr. Nadia.
Dr. Nadia a déclaré que l’incidence du cancer du sein héréditaire a été trouvée chez les femmes dans la tranche d’âge de 41 à 50 ans pour les porteurs de la mutation BRCA1, et dans la tranche d’âge de 51 à 60 ans pour les porteurs de la mutation BRCA2.
Pour savoir si quelqu’un a un gène héréditaire du cancer du sein, il peut faire un test du gène BRCA.
“Le test du gène BRCA est un test sanguin qui utilise l’analyse de l’ADN pour identifier les changements ou mutations nocifs dans l’un des deux gènes de susceptibilité au cancer du sein – BRCA1 et BRCA2. Les personnes qui héritent de mutations dans ces gènes courent un risque accru de développer un cancer du sein par rapport aux population générale”, beber Dr. Nadia.
Prévenir le cancer du sein s’il s’agit d’un facteur héréditaire dans la famille
Si un parent proche a un cancer du sein, cela ne signifie pas que d’autres membres de la famille auront définitivement un cancer du sein, mais ils courent un risque plus élevé que les autres.
“Les facteurs de santé ne peuvent pas être modifiés, mais le mode de vie et les facteurs environnementaux peuvent être régulés pour prévenir le cancer du sein”, a déclaré le Dr. Nadia.
Pour prévenir la propagation du cancer du sein héréditaire si un parent au premier degré a un cancer du sein, effectuez immédiatement un dépistage précoce et systématique.
“Les médicaments et la chirurgie mammaire peuvent également réduire le risque de développer un cancer du sein”, a expliqué le Dr. Nadia.
Dr. Nadia a également conseillé au public d’adopter un mode de vie sain en ne fumant pas, en ne buvant pas de boissons alcoolisées, en faisant de l’exercice régulièrement et en maintenant un poids corporel idéal.
Maintenir la qualité et les attentes des patients et de leurs familles touchés par le cancer du sein, maintenir l’enthousiasme, maintenir la santé émotionnelle et mentale, fournir un soutien mutuel et être ordonné dans la réalisation de la thérapie et du traitement du cancer selon les directives du médecin », a-t-il déclaré.
