Imugene Ltd (ASX:IMU, OTC:IUGNF) a publié de nouvelles et premières données de l’essai de phase 1 CHECKVacc lors du symposium 2022 sur le cancer du sein de San Antonio à San Antonio, Texas.
La présentation, intitulée « Phase 1 study of intratumoral administration of CF33-hNIS-antiPD-L1 (CHECKvacc) in patients with metastatic triple negative breast cancer », a été présentée par le Dr Yuan Yuan MD, PhD, Cedars Sinai Medicine, Los Angeles et le Dr Jamie Rand MD, Ville de l’espoir, Los Angeles.
Notamment, Imugene a observé que CHECKvacc administré par injection intratumorale chez des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique triple négatif (TNBC) est sûr et bien toléré aux doses testées.
Voir des signaux positifs
Imugene MD et PDG Leslie Chong ont déclaré : « Les essais de phase 1 sont généralement conçus pour rechercher la sécurité, la tolérabilité et les signaux de réponse précoce afin de déterminer la dose optimale pour un développement ultérieur.
“Je suis encouragé par le fait que nous constatons des signaux positifs avec des biomarqueurs corrélatifs et des données d’imagerie à un stade aussi précoce de notre essai de phase I CHECKVacc.”
À propos de CHECKvacc
CF33-hNIS-antiPDL1 ou CHECKvacc est un inhibiteur de point de contrôle immunitaire armé d’un poxvirus de la vaccine chimérique.
Il est développé au laboratoire de l’inventeur du CF33, le professeur Yuman Fong, président de la chaire de la famille Sangiacomo en oncologie chirurgicale à City of Hope, l’une des plus grandes organisations de recherche et de traitement du cancer aux États-Unis, et un expert reconnu du virus oncolytique. champ.
Les virus oncolytiques (OV) sont conçus à la fois pour tuer sélectivement les cellules tumorales et activer le système immunitaire contre les cellules cancéreuses, avec le potentiel d’améliorer la réponse clinique et la survie.
