indications aux opérateurs pour la transmission des données

Le module dédié à la collecte des indicateurs dosimétriques des rayonnements ionisants à usage médical sera opérationnel à partir du 11 novembre 2024 sur l’infrastructure technologique du ministère de la Santé pour le suivi des gros équipements. Dans les six mois à compter du 11 novembre 2024les opérateurs publics, privés agréés et privés non agréés devront saisir les données selon les modalités prévues pour le premier envoi dans le arrêté du ministre de la Santé du 3 novembre 2023 “Détermination conformément à l’article 168, paragraphes 3 et 4 du décret législatif du 31 juillet 2020, n.101, des données que les opérateurs transmettent à la Région ou Province autonome de compétence pour l’évaluation de l’entité et la variabilité des expositions aux rayonnements ionisants à des fins médicales objectifs de la population résidente» (article 7, paragraphe 2, lettre a). À partir d’aujourd’hui, 31 octobre 2024, il est possible de demander des identifiants d’accès au système, selon les modalités indiquées dans le document ci-joint.

Le décret ministériel met en œuvre les dispositions du décret législatif du 31 juillet 2020, n.101 et modifications ultérieures et de la directive 2013/59/Euratom, qui établit les normes fondamentales de sécurité relatives à la protection contre les dangers découlant de l’exposition aux rayonnements ionisants afin de protéger l’ensemble de la population. , y compris les travailleurs et les patients soumis à des examens diagnostiques et à des traitements thérapeutiques utilisant des rayonnements ionisants.

Les données à collecter ainsi que les modalités et délais de leur transmission ont été définis dans le décret d’application. Pour ces obligations, une approche progressive est envisagée tant en ce qui concerne les types d’actes que les délais de transmission : des catégories et sous-catégories d’actes ont donc été définies qui englobent l’ensemble des investigations et des actes de diagnostic actuellement réalisés au niveau les établissements de santé et qui concernent les actes de radiologie traditionnelle, de radiologie interventionnelle, de radiologie complémentaire et de médecine nucléaire. Il est prévu que les données dosimétriques soient envoyées agrégées par sous-catégories de procédures et divisées par sexe et groupes d’âge.

Les Régions et Provinces autonomes ont pour tâche de collecter et de traiter les données reçues des opérateurs pour évaluer l’ampleur et la variabilité des expositions à des fins médicales au niveau régional et individuel provincial. Le Ministère de la Santé et l’Istituto Superiore di Sanità, également à travers des programmes de recherche financés par le Ministère, se consacreront à une évaluation globale des données collectées à des fins épidémiologiques et à une évaluation périodique du cadre national de radioprotection des patients afin de garantir que des normes élevées de sécurité et de qualité soient respectées.