Ivan Cottini, la sclérose en plaques et le courage d’y faire face en dansant en fauteuil roulant – Corriere.it

Chi Ivan Cotini et pourquoi avez-vous voulu écrire un livre sur votre maladie, la sclérose en plaques ? (La danse du papillon. Ma vie avec la sclérose en plaques ; Ivan Cottini ; Piemme ; Pages 190 ; Euro 17,90) le personnage beau, perdant et rebelle, comment vous décrivez-vous? Ou le profanateur malade, celui qui organise la toga party pendant son hospitalisation ? Qui est Ivan Cotini ? L’enfant gros et harcelé des camarades de classe ou du vilain petit canard qui se transforme alors en cygne et en coureur de jupons cynique ? L’homme aux 106 tatouagesle vaniteux, le superficiel, le paresseux occupé à courir après la bannière vide des réseaux sociaux, l’apparition à la télévision, le monde de la mode, l’obsession de revenir sur la scène de Sanremo ? Ou l’homme qui chuchote aux plantesle danseur en fauteuil roulant qui charme, le fils et frère sensible, le père tendre et un peu fou de Viola, qui a 8 ans aujourd’hui ?

L’avant et l’après

Tout le monde et personne. Ivan divise, à tous points de vue. Soit vous le détestez, soit vous l’aimez. Et il le sait. Il a toujours joué avec cette capacité à susciter des sentiments contradictoires cachez-vous et continuez à le faire. Cela lui a servi à émerger d’un coin inconnu de la province des Marches. Elle l’a soutenu alors qu’il surfait sur la vague de la notoriété éphémère. Mais c’était avant que la maladie, comme cela arrive souvent, ne sépare les eaux de son existenceconstruire un mur infranchissable. Jusqu’à 25 ans, il y a l’hédoniste Ivanvoué à escalader le monde par tous les moyens possibles.

un Ivan que je ne reconnais pas, que je n’aimais pas. Je ne veux pas chercher de justifications, mais à 20 ans, tu as tellement faim d’apparaître. Vous vous jetez tête baissée dans les choses avec une telle ingéniosité. Maintenant, la maladie me fait voir le monde sous un angle différent et, j’aime à le dire, aujourd’hui je suis une meilleure personne. mal de l’admettre, mais Je dois remercier la maladie: il m’a “sauvé” d’Ivan qui était plongé dans un monde qui m’aurait certainement écrasé. Pour lui, après un matin d’avril 2013. Il se réveille et ne peut pratiquement plus voir de son œil droit. Une brève hospitalisation, une résignation et après deux jours des problèmes d’équilibre apparaissent, un engourdissement de la jambe droite. D’autres investigations, des taches dans le cervelet et le verdict final : la sclérose en plaques.

Image de l’homme

À la maison, nous sommes tous morts, note-t-il dans le livre. Mais dans ces mois convulsifs, sombres et douloureux, le nouvel Ivan se révèle. Et la renaissance commence. La motivation la plus forte m’est venue du désir de rendre les autres heureux, pas de les faire souffrir. En parfait homme-image, il profite des réseaux sociaux et documente chaque instant de la maladie. Il est contacté par Aism (Association italienne de la sclérose en plaques) Pesaro-Urbino qui propose de faire un calendrier pour transmettre ma force à d’autres malades et amasser des fonds pour la recherche sur la maladie. Chaque mois représenterait une situation différente dans laquelle les limites de la sclérose en plaques étaient moquées, dans une tentative de les rendre moins infranchissables.

Un blockbuster raconte, suivi d’interviews et d’articles, des demandes de participation à des événements. Nous sommes au début de l’été 2015. Au cours d’une soirée, Giovanna, une jeune fille engagée dans une collecte de fonds, le contacte. Il propose de danser en faisant de petits mouvements avec les bras. Une danse statique, peu intrigante, écrit-il. Capable de déclencher quelque chose. Il comprend que même ces gestes maladroits attirent immédiatement le public. J’ai senti la signification révolutionnaire de ce premier pas dans le monde de la danse, la valeur symbolique positive dont ma personne unie à la danse pouvait témoigner. Et à partir de cette performance, ils ont commencé à l’appeler le patient atteint de sclérose qui danse.

De l’hôpital à la scène

La danse devient le puissant carburant pour continuer. Quand je danse, comme faire l’amour. J’ai une explosion d’endorphines qui me suffit pour un ou deux mois même si ensuite je dois rester une semaine, dix jours, au lit avec tous les courbatures et problèmes divers en plus de ceux de la maladie. Pour partir ensuite. La danse me donne un coup de pied dans le mal de c… et me fait me sentir bien mentalement. Je peux faire face à n’importe quelle difficulté.

Dans la seconde vie d’Ivan, ceux-ci ne manquent pas : en plus des montagnes de la sclérose en plaques à gravir à tout moment, l’hostilité des autres patients aussi comme lui qui le juge trop haut, ils l’accusent même d’exploiter la maladie pour de l’argent et cracher de la haine sur les réseaux sociaux. Mais il ne bouge pas. Quand tu tombes malade tu as deux routes: soit vous vous fâchez tous les jours, attisez la colère contre vous-même, tout et tout le monde soit vous réagissez, avancez avec le sourire et portez la maladie sur vos épaules comme un compagnon de voyage et de jeux. J’ai choisi la seconde. Ce qui a coûté cher à Ivan, même sur le plan personnel. Les affections et l’amour se sont échappés comme du sable entre les doigts.

Il ne reste que la danse, sa mère, Viola et l’incertitude du lendemain. Malheureusement je ne regarde pas vers l’avenir, je navigue à vue et je vis au jour le jour. J’espère voir ma fille grandir le plus longtemps possible. mon plus grand souhait. En héritage, je voudrais vous laisser les vraies valeurs de la vie. Ces valeurs pour lesquelles il vaut vraiment la peine de se réveiller chaque matin.