Même s’il est nécessaire de microscope pour pouvoir les voir, ils sont capables de combattre l’un des menaces infectieuses possibles bourgeonnant. Ce sont les molécules développées par les chercheurs du Conseil Supérieur de la Recherche Scientifique (CSIC) à travers Techniques de calculs de conception 3D à combattre les prochaines variantes de covid. Ayant été conçus en utilisant le récepteur cellulaire du virus -ACE2- comme modèle, ces peptides, appelés miniACE2ils pourraient aussi être en mesure de neutraliser toute autre nouvelle souche du virus cela pourrait survenir à l’avenir, en particulier chez ceux qui ont échappé au vaccin.
Les principaux avantages de cette découverte, publiée dans l’International Journal of Molecular Sciences, reposent sur la polyvalence de ces peptides à incorporer dans systèmes d’inhalation des voies respiratoires supérieures et dans les récepteurs d’antigènes chimériques (CAR) qui utiliseraient la séquence peptidique miniACE2 pour cibler le cellules infectées à cause du Covid-19. De plus, les peptides miniACE2 pourraient également avoir le potentiel de neutraliser de nouveaux virus de la famille des Sarbecovirus ou même autres coronavirus qui utilisent le même récepteur, soulignant le potentiel des peptides miniACE2 en tant qu’inhibiteurs pan-coronaviraux à large spectre.
Après le vaccination de masse de la population mondiale par rapport à premières variantes du SRAS-CoV-2certaines menaces possibles restent encore en suspens. La recherche, fruit d’une collaboration entre des scientifiques de Centre de biologie moléculaire Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM) et l’Institut District de Science, Biotechnologie et Innovation en Santé (Idcbis), en Colombie, permet d’établir un système de réponse précoce puisque ces peptides peuvent être utilisés contre de nouvelles épidémies à l’aveniret en même temps, constituent une solution pour le cas actuels que les vaccins n’ont pas couverts.
En fait, ce type de molécules aiderait protéger les patients qui n’ont pas pu se faire vacciner contre le covidcomme les personnes immunodéprimées, en plus de constituer une arme contre l’émergence de variants du virus qui pourraient échapper à une protection vaccinale préalable, voire même nouveaux virus de la même famille pour ceux qui les vaccins sont inefficaces.
La synergie entre Conception informatique 3D et techniques in vitro. a permis de joindre différentes parties de la structure du récepteur cellulaire ACE2 pour générer une série de fragments ayant la capacité de se lier au pic du SARS-CoV-2. Utilisant également des systèmes informatiques, chacun de ces peptides a été soumis à une simulation de dynamique moléculaire contre le pic viral, en choisissant ceux qui présentaient une énergie de liaison théorique plus favorable. Une fois sélectionnés, ces peptides ont été synthétisé in vitro et ont été testés contre l’antigène viral des nouveaux variants en circulation. Au moins deux des peptides testés ont montré des résultats très prometteurs, capables de neutraliser l’infectiosité virale.
Capacité d’adaptation Covid
Le souci de évolution rapide du virus piloté par le mutations génétiquesla recombinaison virale et la pression immunitaire sélective ont provoqué une diminution de l’efficacité de mesures prophylactiques, comme le vaccins et anticorps monoclonauxcontre les nouvelles variantes du covid. Bien que la mémoire cellulaire médiée par Cellules T confère une protection croisée contre les nouveaux sous-variants d’Omicron, l’apparition de mutations associées à L455S et F456L dans les variants en circulation actuels BA.2.86, JN.1, KP2, KP3 et LB.1, continue de sonner de nouvelles alarmes après avoir présenté un “évasion immunitaire étendue et est associé à une infection potentielle des cellules pulmonaires. » Ainsi, bien que les vaccins aient réduit le taux de mortalité du covid à 0,9 pour cent en octobre 2024, le évolution continue du virusescroquer variantes émergentes qui présentent une évasion immunologique importante, remet en question l’efficacité des vaccins actuels. C’est pourquoi les chercheurs des deux continents soulignent, notamment à la lumière de ces résultats, l’importance de développer des stratégies thérapeutiques à large spectre contre variantes du SRAS-CoV-2.
Et les politiques actuelles, comme le soulignent les scientifiques participant à cette étude intitulée « Conception de miniACE2 avec une activité de neutralisation in vitro améliorée contre le SRAS-CoV-2 »sont « efficaces contre un nombre limité de variantes, nécessitant un investissement répété de ressources pour maintenir une protection adéquate, en particulier pour les populations à risque telles que les individus immunodéprimés ».
En outre, « l’applicabilité limitée des anticorps monoclonaux » comme outil d’urgence contre le virus En raison du taux de mutation élevé, cela met en évidence la nécessité de continuer à développer et à tester des modèles biologiques à utiliser en cas d’urgence. “Alors que le coronavirus continue de s’adapter, la possibilité de futures épidémies demeure“préviennent-ils.
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