Je suis schizophrène et j’aime ma folie. Veronica Rossi interviewe Elena Cerkvenič. – Forum sur la santé mentale

Je m’appelle Elena : pas un diagnostic, mais une personne pleine de ressources.

« Je suis schizophrène et j’aime ma folie » (Meltemi) est sorti en librairie, un mémoire dans lequel une femme souffrant de troubles mentaux raconte son histoire d’émancipation, qu’elle a réussi grâce à l’attention bienveillante des services de santé mentale et au soutien de sa famille.

Elena Cerkvenič elle avait un diplôme en langues avec 110 cum laude, elle était mariée, elle enseignait l’allemand dans les écoles. Puis un jour, la folie est tombée dans sa vie comme un coup de tonnerre, alors qu’il était à Munich pour un cours de master. Et c’est à partir de là qu’a commencé son parcours au sein des services, qui montre comment le soin, le vrai, le bienveillant, fait de proximité, de présence et d’écoute, peut véritablement redonner vie à une personne. Aujourd’hui, l’histoire d’Elena est devenue un livre, Je suis schizophrène et j’aime ma foliepublié par Meltemi dans la série 180 – Archives critiques de la santé mentale.

Commençons par le titre : je suis schizophrène et j’adore ma folie. Pouvez-vous nous l’expliquer ?

Ce livre est le résultat d’un très long cheminement de prise de conscience concernant le diagnostic, dont nous savons qu’il doit être mis entre parenthèses, comme le disait Franco Basaglia. J’ai vécu des moments, lorsque j’ai appris mon diagnostic, dans lesquels je me suis un peu identifié à celui-ci, ce qui a une connotation très négative dans notre société. Il a fallu beaucoup de travail, certainement le mien, mais aussi celui des services, pour arriver à prendre conscience qu’en réalité la schizophrénie, les troubles schizo-affectifs ou la dépression majeure, bref tous les diagnostics, n’ont rien à voir avec ce qu’est un individu en tant que personne. . Je suis une femme active, avec de nombreux talents, opportunités et créativité. Alors pourquoi ce titre ? Parce que je voulais dire que je m’aime pour qui je suis, même après le diagnostic. Et que j’ai les mêmes droits que ceux qui n’ont pas de diagnostic.