Journée de l’épilepsie, Mecarelli (Fondation sur les poux): «Les listes d’attente sont encore très longues»

Le liste d’attesa “concernent également l’épilepsie et sont très longs. Il y a eu la retraite de nombreux spécialistes ces dernières années, dont moi, qui n’ont pas été remplacés. Alors aujourd’hui Les collègues qui sont restés dans les centres publics se retrouvent avec un très grand bassin chronique de patients chroniques. Nous parlons de personnes qui doivent être suivies et doivent faire de l’électroencéfologramme mais entre un rendez-vous et l’autre peut également passer un an, une situation non homogène dans toute l’Italie parce qu’il y a des régions qui ont de meilleurs moments – Emilia Romagne, Lombardie et Toscane – Mais il y a alors tout le problème du Sud où l’organisation est pleine de déficits et est forcée de migration. Pour payer les dépenses, ce sont les enfants et leurs familles qui doivent contacter les centres du Centre Nord, comme le Bambino Gesù de Rome, le Meyer de Florence, le Gaslini de Gênes ou la Bestta de Milan “. Pour faire le point sur les Adnkronos Salute est Oriano Mecarelli, président de la Fondation des Liz (Ligue italienne contre l’épilepsie), compte tenu de la Journée internationale pour l’épilepsie le 10 février.

L’épilepsie est l’une des maladies neurologiques les plus répandues, pour cette raison, l’Organisation mondiale de la santé a reconnu l’épilepsie comme une maladie sociale. On estime que dans les pays industrialisés, il intéresse environ 1 personne sur 100: En Italie, environ 600 000 personnes souffrent d’épilepsie, 6 millions en Europe. Dans les pays à revenu élevé, l’incidence de l’épilepsie présente deux pics, respectivement dans les premières années de la vie et après 75 ans. “L’un des problèmes auxquels nous devons faire face – ajoute Mecarelli – est lié à la transition de tous les petits patients qui grandissent devraient abandonner les centres pédiatriques pour ceux des adultes mais il y a des difficultés. Cet ensemble À la distribution des structures dans la région, qui doit être équipée d’un personnel adéquat et spécialisé, et devoir mieux exploiter la télémédecine, nous sommes les plus grandes priorités

Le lycée et la Fondation sur les poux ont toujours lutté contre la stigmatisation de la maladie. “Jusqu’à 20 ans, l’épilepsie n’a été mentionnée nulle part – se souvient que le professeur – à partir de 2000 aussi à ce que nous faisons pour les campagnes de communication a changé quelque chose et nous en parlons davantage dans les médias et aussi en ligne. Mais la stigmatisation n’a pas été Démolie – Remarques – Le diagnostic de l’épilepsie effraye et presque jamais ceux qui les reçoivent ont les bonnes informations et la loi ne protège pas objectivement tous les droits des personnes atteintes d’épilepsie. Certains le cachent pour pouvoir travailler, je connais aussi des chirurgiens qui en souffrent, mais il existe de nombreuses formes d’épilepsie et si vous avez des résistants à faireMaci – qui est plus d’un tiers – la vie est compliquée. Il y a des problèmes pour l’école et l’insertion de travail “.

“Nous avons besoin d’un plus grand engagement des institutions: est toujours arrêté à la Commission X du Sénat le Bill sur l’épilepsie. J’espère que cela peut être accéléré sur ce front “, conclut Mecarelli.