2023-09-04 13:45:03
La Commission européenne autorise, pour les campagnes de vaccination d’automne des États membres de l’Union européenne, une nouvelle version du vaccin Pfizer-BioNTech contre le COVID-19.
Ce vaccin marque une nouvelle étape importante dans la lutte contre la maladie. Il s’agit de la troisième adaptation de ce vaccin pour répondre aux nouveaux variants du COVID-19.
Le vaccin est autorisé pour les adultes, les enfants et les nourrissons de plus de 6 mois. Conformément aux recommandations précédentes de l’Agence européenne des médicaments et du Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC), les adultes et les enfants à partir de 5 ans nécessitant une vaccination doivent recevoir une dose unique, quels que soient vos antécédents vaccinaux contre le COVID-19.
L’autorisation est accordée après une évaluation rigoureuse par l’Agence européenne des médicaments, dans le cadre du mécanisme d’évaluation accélérée. La Commission a autorisé ce vaccin adapté dans le cadre d’une procédure accélérée afin de laisser aux États membres le temps de préparer leurs campagnes de vaccination automne-hiver.
Pfizer-BioNTech a adapté son vaccin COVID-19 pour lutter contre la souche XBB.1.5 de la variante omicron. Le vaccin adapté devrait également accroître l’étendue de l’immunité contre les variantes dominantes et émergentes actuelles.
Deux flacons d’un des vaccins COVID-19 créés par Pfizer-BioNTech. (Photo : Lisa Ferdinando, ministère de la Défense)
Le contrat modifié avec Pfizer-BioNTech, signé en mai 2023, garantit que les États membres continueront d’avoir accès à des vaccins adaptés aux nouvelles variantes de la COVID-19 pour les années à venir. (Source : Commission européenne)
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