Bruce Willis a reçu un diagnostic de démence frontotemporale (FTD), a déclaré la famille de l’acteur dans un communiqué publié aujourd’hui.
“Bruce a toujours cru qu’il fallait utiliser sa voix dans le monde pour aider les autres et pour sensibiliser sur des questions importantes à la fois publiquement et en privé”, a déclaré la famille. “Nous savons dans nos cœurs que – s’il le pouvait aujourd’hui – il voudrait répondre en attirant l’attention mondiale et une connexion avec ceux qui sont également aux prises avec cette maladie débilitante et comment elle affecte tant de personnes et leurs familles.”
La déclaration est signée par la femme de Willis, Emma, et leurs filles Mabel et Evelyn, ainsi que par son ex-femme, Demi Moore, et les trois filles qu’il partage avec elle : Rumer, Scout et Tallulah.
En mars 2022, Willis a annoncé sa retraite d’acteur en raison d’un diagnostic d’ aphasie , une maladie qui affecte la capacité de parler et de comprendre le langage. Cependant, ses symptômes ont depuis progressé et ne se limitent plus à des problèmes de communication, ce qui a conduit à son récent diagnostic de DFT.
Également connue sous le nom de dégénérescence frontotemporale, la DFT représente un groupe de troubles cérébraux causés par la dégénérescence des lobes frontaux et/ou temporaux du cerveau. Souvent, une gamme de nouveaux symptômes apparaît à mesure que la maladie progresse.
Il n’existe actuellement aucun traitement modificateur de la maladie pour la DFT ; il n’existe aucun remède et aucun moyen d’empêcher son apparition. L’espérance de vie moyenne est de 7 à 13 ans après le début des symptômes.
Willis, 67 ans, est l’un des acteurs les plus aimés et les plus connus de tous les temps, et ses contributions à l’écran ont changé tant de vies.
“La nôtre n’est qu’une famille avec un être cher qui souffre de FTD, et nous encourageons les autres qui y sont confrontés à rechercher la richesse des informations et du soutien disponibles via l’AFTD”, écrit la famille. “Et pour ceux d’entre vous qui ont eu la chance de ne pas avoir d’expérience personnelle avec FTD, nous espérons que vous prendrez le temps d’en apprendre davantage et de soutenir la mission de l’AFTD de toutes les manières possibles.”
Dans AFTD, toutes les familles confrontées à la FTD peuvent trouver une mine d’informations médicalement précises, des ressources utiles pour naviguer dans le parcours de la FTD et le soutien d’une communauté qui comprend cette maladie.
L’AFTD exprime sa sympathie à la famille Willis alors qu’elle partage cette importante nouvelle.
