La famille d’une petite fille « surhumaine » qui se bat pour sa vie contre un cancer rare a lancé un appel désespéré pour que leur fille reçoive le traitement vital dont elle a besoin – mais il n’est disponible qu’aux États-Unis.
David et Emma Mills se sont tournés vers GoFundMe dans l’espoir de récolter 350 000 € pour aider la petite Zoe.
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Zoe a été diagnostiquée avec une forme rare de cancerCrédits : gofundme
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Les parents de Zoé l’ont qualifiée de surhumaineCrédits : gofundme
En juillet 2023, Zoe a reçu un diagnostic de neuroblastome à haut risque de stade 4.
La maladie de l’horreur est une forme rare et extrêmement agressive de cancer infantile.
La famille, le cœur brisé, a déclaré : « C’est avec le cœur le plus lourd que nous pouvons nous souvenir de ce jour et le mettre en mots. »
Les scanners ont révélé qu’une tumeur s’était attachée au rein de Zoe et s’était propagée dans tout son corps et dans sa moelle osseuse.
Le petit combattant a immédiatement commencé un traitement de 18 mois comprenant une chimiothérapie à l’hôpital Crumlin.
Elle est désormais capable de faire quelques pas et de dire quelques mots, pour le plus grand bonheur de sa fière famille.
Ils ont déclaré : « Zoe suit actuellement la phase d’immunothérapie de son traitement – 5 cycles sur 6 mois – les 2 premiers cycles nécessitant une pompe à morphine pour gérer sa douleur.
« Sa volonté de se battre tout au long de ce voyage nous rend si fiers chaque jour.
« Zoe fait actuellement de son mieux pour se lever et faire quelques pas, dire quelques mots et même « chanter » son film préféré, Frozen !
« Elle s’habitue à ses appareils auditifs, rendus nécessaires après la perte auditive causée par la chimiothérapie, et communique mieux chaque jour.
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« Sa sonde d’alimentation est toujours en place et est toujours nécessaire à son alimentation et à ses médicaments quotidiens. »
Ils ont ajouté : « Elle est pleine de personnalité, amusante et extrêmement déterminée ! »
Mais le tragique enfant aura besoin d’une opération majeure aux États-Unis pour empêcher que la maladie, qui présente un taux de rechute élevé, ne réapparaisse.
Les thérapies d’entretien du neuroblastome qui visent à empêcher la récidive de la maladie ne sont disponibles que dans le cadre d’essais cliniques extrêmement coûteux outre-Atlantique.
Jusqu’à présent, la famille de Zoe, dévastée mais pleine d’espoir, a récolté 198 128 € sur l’objectif espéré de 350 000 €.
Ils ont déclaré aux donateurs sur GoFundMe : « Nous espérons et prions avec toute la positivité que nous pouvons rassembler pour qu’elle ne présente « aucune preuve de maladie » lors de son examen PET post-traitement plus tard cette année.
« Nous avons mis en place cette campagne de collecte de fonds, avec notre famille et nos amis, appelée « Hope for Zoe » pour essayer de récolter autant d’argent que possible pour accéder à ces essais cliniques. »
2024-08-25 17:42:35
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