2024-09-24 10:15:00
Fini les aiguilles et surtout il n’y aura plus besoin d’aller chez le médecin ou le pharmacien pour en recevoir. Aux États-Unis, la Food and Drug Administration vient d’autoriser le premier vaccin à faire soi-même contre la grippe saisonnière. Il s’appelle FluMist et se présente sous forme de spray nasal, mais la vraie nouveauté est que cela peut se faire sans avoir besoin de contacter un professionnel de santé : il est en effet possible de l’auto-administrer, ou de le faire vaporiser par une autre personne, comme à condition qu’ils aient plus de 18 ans. Après les États-Unis, il est très probable que la nouveauté arrive en Europe et en Italie où Cependant, l’AIFA a déjà autorisé un vaccin en spray nasal contre la grippe. pour les enfants et adolescents jusqu’à 18 ans.
Le vaccin en spray nasal devient DIY
FluMist, de MedImmune, est un vaccin à virus atténué approuvé pour la prévention des virus de la grippe A et B chez les personnes âgées de 2 à 49 ans, a indiqué la Food and Drug Administration des États-Unis dans un communiqué. Il est utilisé de manière sûre et efficace depuis plusieurs années. L’organisme de réglementation américain l’a autorisé en 2003 pour une utilisation de 5 à 49 ans, et en 2007, il incluait également les enfants de 2 à 5 ans. Mais jusqu’à présent, il devait être administré par un professionnel de santé. Mais à partir d’aujourd’hui, deux options s’offrent à nous : le vaccin peut être administré par un professionnel de la santé dans des établissements de santé (y compris les pharmacies), ou il peut être auto-administré ou administré par un non-assistant de santé âgé de 18 ans ou plus. Toutefois, une prescription médicale est nécessaire pour l’obtenir.
La FDA : « Le vaccin devient plus pratique et accessible »
« L’approbation aujourd’hui du premier vaccin contre la grippe auto-administré ou administré par un soignant offre une nouvelle option pour recevoir un vaccin contre la grippe saisonnière sûr et efficace, potentiellement plus pratique, plus flexible et plus accessible pour les individus et les familles », a-t-il expliqué. Pierre Marksdirecteur du Centre d’évaluation et de recherche sur les produits biologiques de la FDA. « Se faire vacciner chaque année – souligne-t-il – est le meilleur moyen de prévenir la grippe, qui provoque chaque année la maladie chez une partie importante de la population américaine et peut entraîner de graves complications, notamment des hospitalisations et la mort ». Selon les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC), entre 2010 et 2023, la grippe a causé chaque année entre 9,3 et 41 millions de cas de maladie aux États-Unis, entre 100 000 et 710 000 hospitalisations et entre 4 900 et 51 000 décès.
Effets secondaires et façons de l’administrer
Les effets secondaires les plus fréquemment signalés de FluMist, rapporte la FDA, sont la fièvre chez les enfants âgés de 2 à 6 ans ; nez qui coule et congestion nasale chez les personnes âgées de 2 à 49 ans ; mal de gorge chez les adultes de 18 à 49 ans. Les personnes intéressées à s’auto-administrer le vaccin ou à le faire administrer par un soignant pourront acheter FluMist via une pharmacie en ligne. Lorsqu’ils le commanderont, ils devront passer un test d’adéquation. S’ils réussissent, la pharmacie remplit l’ordonnance et expédie le vaccin à l’adresse fournie par l’acheteur, accompagné des instructions d’utilisation, de stockage et d’élimination. FluMist peut ensuite être administré aux membres de la famille pour lesquels l’ordonnance est valable. Pour les enfants et les jeunes âgés de 2 à 17 ans, l’administration par un soignant est indiquée.
En Italie, le premier vaccin en spray nasal pour les moins de 18 ans
Comme mentionné en Italie, l’Agence du médicament a déjà autorisé un premier spray nasal : il s’appelle Fluenz et est indiqué pour l’immunisation active des enfants et adolescents âgés de 24 mois à 18 ans. Ce spray nasal fait partie de la liste des huit vaccins autorisés par l’AIFA et l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour l’immunisation contre la grippe saisonnière. Comme chaque année, les souches virales ont été mises à jour selon les recommandations de l’Organisation mondiale de la santé, sur la base des caractéristiques antigéniques des souches virales circulant au cours de la dernière saison. Cependant, tous les vaccins autorisés ne sont pas nécessairement disponibles sur le marché. En effet, les Régions décident chaque année, par le biais d’appels d’offres pour la fourniture de vaccins, parmi les produits disponibles sur le marché, lesquels seront utilisés lors des campagnes de vaccination.
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