La FDA demande que les rappels de vaccins COVID-19 soient modifiés pour cibler les variantes d’Omicron – NBC New York (47)

La FDA demande que les rappels de vaccins COVID-19 soient modifiés pour cibler les variantes d’Omicron – NBC New York (47)

WASHINGTON – Les régulateurs américains ont déclaré jeudi aux fabricants de vaccins COVID-19 que les rappels d’automne nécessitent des modifications pour se protéger contre les nouveaux parents de la variante Omicron.

La Food and Drug Administration a déclaré que les vaccins originaux peuvent être utilisés pour ceux qui reçoivent les premières doses.

Mais maintenant que l’immunité s’atténue et que la famille des variantes super-contagieuses de la famille omicron devient plus apte à esquiver la protection, les renforts antichute appellent une mise à jour.

LES VACCINS ORIGINAUX PEUVENT ÊTRE UTILISÉS PAR LES PREMIERS RECEVEURS

La recette consiste à combiner les vaccins qui protègent contre les variantes Ómicron BA 4 et BA 5 avec le vaccin original. Ces mutations représentent plus de la moitié des nouveaux cas aux États-Unis.

Il n’y a aucun moyen de savoir si un parent d’Omicron sera la menace à l’approche du froid dans l’hémisphère nord ou si un nouveau mutant la remplacera.

Lire aussi  Signes que votre cholestérol est "trop ​​bas" - Mangez ceci, pas cela

Et les vaccins actuels de Pfizer et Moderna continuent de fournir une bonne protection contre les cas les plus graves de COVID-19 tant que les gens reçoivent les rappels recommandés.

Mais les vaccins dits “bivalents” permettraient aux rappels de conserver les bénéfices prouvés du vaccin d’origine tout en lui conférant un éventail de protection plus large. C’est une stratégie courante en vaccination.

Par exemple, les vaccins contre la grippe protègent contre quatre souches de grippe et sont modifiés chaque année en fonction de celle qui circule.

Les conseillers scientifiques ont recommandé à la FDA cette semaine que les rappels pour la campagne de vaccination d’automne contiennent une version d’Omicron, mais n’ont pas précisé s’il devrait s’agir de l’omicron mutant qui a causé le pic de l’hiver dernier ou des parents génétiquement différents qui l’ont remplacé.

Le panel de la FDA a voté 19 contre 2 en faveur de doses de rappel de COVID-19 contenant une version de la variante Omicron, pour faire partie d’une campagne de rappel prévue pour l’automne.

Lire aussi  Ils ont sauvé la vie de Sasho Dikov, qui a subi une opération cardiaque

Pfizer et Moderna développaient et testaient déjà des boosters contre le premier mutant omicron, prévoyant de les mettre en circulation en octobre.

Ils ont constaté que la protection supplémentaire est sûre et se sont tournés vers la production de plus d’anticorps contre l’omicron au lieu de nouvelles doses du vaccin actuel.

Facebook
Twitter
LinkedIn
Pinterest

Leave a Comment

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.