La Food and Drug Administration (FDA) a accordé 510 (k) autorisation pour le nodule pulmonaire CT AICOCKPIT rapide, qui peut renforcer les efficacités de workflow avec interprétation des tomodensitométrie (CT).
Disponible pour les examens CT à deux dimensions (2D) et tridimensionnels (3D), les NODULE LUNG FAST AICOCKPIT CT Facilite des descriptions et des mesures efficaces des nodules pulmonaires et le rejet de faux positifs, selon Fovia AI, le développeur du logiciel.
Le nouvel nodule pulmonaire rapide AICOCKPit FDA a facilité la FDA faciliterait les flux de travail améliorés et les rapports avec l’évaluation des nodules pulmonaires sur les tomodensitogrammes thoraciques. (Image gracieuseté de Fovia.ai. (Image gracieuseté de Fovia.ai.)
Une fois que les radiologues ont terminé leur évaluation et leur revue des résultats, Fovia AI a déclaré que le nodule pulmonaire CT Fast AICOCKPit transmet automatiquement les résultats finaux d’inclusion dans le rapport de radiologie.
La société a noté que le nodule pulmonaire CT Fast AICOCKPIT permet une intégration facile dans les systèmes PACS existants, les téléspectateurs universels et d’autres plates-formes d’IA.
Soulignant que le nodule pulmonaire CT Fast AICOCKPit est le composant initial du spectateur d’IA universel AICOCKPIT rapide, qui offrira une variété d’algorithmes d’IA pour la radiologie, selon Fovia.ai.
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