La FDA, l’agence gouvernementale américaine, approuve un nouveau médicament pour la maladie d’Alzheimer

La Food and Drug Administration (FDA), l’agence gouvernementale américaine chargée de réglementer les produits alimentaires et pharmaceutiques, a donné son feu vert à un nouveau médicament pour lutter contre la maladie d’Alzheimer. Comme le rapporte le Poste de Washingtonce médicament est capable de ralentir modérément la progression de la maladie.

Le médicament, appelé Leqembi, a précédemment reçu une voie d’approbation accélérée de la part de la FDA en raison de sa capacité à réduire les caillots d’amyloïde dans le cerveau, une caractéristique de la maladie d’Alzheimer. Des données ultérieures ont montré que le médicament peut ralentir le déclin cognitif et fonctionnel de 27 % sur une période de 18 mois. L’administration est intraveineuse toutes les deux semaines et s’adresse aux patients qui sont à un stade précoce de la maladie.

La FDA a déclaré qu’elle exigeait que le fabricant du médicament inclue un avertissement sur les conditionnements du Leqembi et des autres médicaments anti-amyloïdes appartenant à cette nouvelle catégorie, en raison d’effets secondaires potentiels tels qu’un gonflement et un saignement dans le cerveau.

Cette approbation de la FDA est une nouvelle encourageante pour les patients atteints de la maladie d’Alzheimer et leurs familles, car elle offre une option de traitement potentielle pour ralentir la progression de la maladie. Cependant, il est important de souligner que chaque traitement doit être soigneusement évalué avec les médecins et en tenant compte des besoins spécifiques de chaque patient.