Il Foi de l’hôpital universitaire et polytechniqueGrâce à l’Institute for Health Research (IIS La Fe), coordonne en Espagne l’essai clinique international Chip-AML22, une initiative qui rassemble 60 institutions de 15 pays européens dans le but d’améliorer la survie et la qualité du traitement chez les enfants et les adolescents atteints de vif Leucémie myéloïde (LMA).
De la foi l’application de la première ligne de traitement dans le Centres participants espagnolsgarantir la coordination et la mise en œuvre du protocole d’étude. Il s’agit d’appliquer la stratégie thérapeutique de référence basée sur les meilleures preuves disponibles et qui vise à réaliser la rémission de la leucémie.
En Espagne, ils sont diagnostiqués chaque année 350 cas de leucémie infantiledont environ 13% correspondent au LMA, ce qui représente environ 45 cas annuels.
Nouvelles stratégies thérapeutiques
L’essai comprendra des patients des nouveau-nés à 18 ans, en adaptant le traitement en fonction de leurs caractéristiques spécifiques. L’impact de l’ozogamycine du gemtuzumab sera analysé sur la chimiothérapie initiale et sera étudié s’il est possible de réduire le nombre de cycles de chimiothérapie de consolidation chez les enfants avec moins de risque sans compromettre l’efficacité du traitement.
De plus, l’étude permettra une classification des risques parfaite, mieux identifier les patients atteints de maladies plus agressives de la maladie pour leur offrir un traitement plus précis et personnalisé.
Leucémie myéloïde aiguë pédiatrique est un Maladie complexe et hétérogène. Actuellement, entre 50% et 60% des enfants qui en souffrent parviennent à surmonter la maladie sans rechutes, et entre 70% et 80% survivent à long terme après le diagnostic. Cependant, dans les cas où la maladie réapparaît ou ne répond pas Traitement initialLes prévisions sont toujours très défavorables.
Une étude longue distance
L’essai Chip-AML22 prévoit de recruter entre 130 et 140 patients par an dans les pays participantsavec un total de 905 sur une période de 7 à 8 ans. En Espagne, l’inclusion d’environ 20 patients annuels est attendue. Tous seront suivis pendant au moins cinq ans à partir du diagnostic, ce qui prolongera la durée totale de l’étude jusqu’à 12 ou 13 ans.
Avec cette recherche, la foi renforce son rôle de référence dans le traitement de la leucémie enfant et dans la coordination des essais cliniques qui cherchent à faire avancer des thérapies plus efficaces et sûres pour les patients plus jeunes.
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