Le risque génétique de développer la maladie d’Alzheimer est plus fortement influencé par le côté maternel que par le côté paternel, a étude récente a découvert.
La maladie d’Alzheimer vole des souvenirs, de l’indépendance et la capacité de se connecter avec ses proches. En 2020, plus de 55 millions de personnes dans le monde entier vivent avec la démence. La maladie d’Alzheimer est la forme de démence la plus courante, représentant 60-70% de toutes les démences.
On s’attend à ce que le nombre de personnes touchées par la démence double presque chaque année. 20 ansIl est plus important que jamais de trouver des moyens de mieux diagnostiquer, traiter et même prévenir la démence. Cette dernière étude pourrait fournir une cible utile aux chercheurs qui espèrent développer de nouvelles thérapies.
L’étude, publiée dans JAMA Neurologiea montré que les personnes dont la mère avait des antécédents de perte de mémoire avaient un risque plus élevé de développer la maladie d’Alzheimer à tout âge par rapport aux personnes ayant uniquement des antécédents familiaux de perte de mémoire du côté paternel (ou aucun antécédent familial de perte de mémoire). Cependant, si le père d’une personne avait des pertes de mémoire précoces (survenant avant l’âge de 65 ans), il avait également un risque plus élevé de développer la maladie d’Alzheimer.
Les participants faisaient partie de la Étude sur le traitement anti-amyloïde dans la maladie d’Alzheimer asymptomatiquequi est un essai clinique de phase 3 qui étudie un médicament qui, espèrent les chercheurs, ralentira la progression des problèmes de mémoire. La fonction cognitive des participants a été mesurée à l’aide de questions tirées du questionnaire largement utilisé mini-examen de l’état mental.
Tomographie par émission de positons (TEP) L’imagerie a également été utilisée pour scanner leur cerveau à la recherche de marqueurs de la maladie d’Alzheimer et déterminer leur risque de la développer.
Les chercheurs cherchaient principalement à détecter la présence de plaques amyloïdes, l’une des deux caractéristiques de la maladie d’Alzheimer. Ces plaques amyloïdes toxiques se forment lorsque des fragments de protéines, appelés bêta-amyloïdes, s’agglutinent.
L’hypothèse est que ces plaques amyloïdes agglomérées sont les principaux suspects dans les dommages et la destruction des cellules cérébrales (neurones), entraînant la maladie d’AlzheimerLa deuxième caractéristique de la maladie d’Alzheimer est la protéine tau, qui n’a pas été évaluée dans cette étude.
On pense que l’accumulation de bêta-amyloïde est un précurseur important de la maladie d’Alzheimer, car les personnes peuvent avoir des niveaux d’amyloïde élevés des années avant les problèmes de mémoire commencent.
Les résultats des examens TEP ont montré que les participants dont la mère avait des antécédents de troubles de la mémoire (quel que soit l’âge auquel ses problèmes de mémoire ont commencé) présentaient des taux de bêta-amyloïde plus élevés. Les taux d’amyloïde étaient significativement plus élevés en moyenne chez les personnes ayant des antécédents maternels de troubles de la mémoire que chez celles ayant des antécédents paternels.
Les participants dont le père avait souffert de troubles de la mémoire précoces (survenus avant 65 ans) présentaient également des taux de bêta-amyloïde plus élevés. En comparaison, les participants dont le père avait des antécédents paternels de troubles de la mémoire tardifs (survenus après 65 ans) et ceux qui n’avaient pas d’antécédents familiaux de troubles de la mémoire présentaient des taux de bêta-amyloïde normaux.
La raison de ce lien n’est pas entièrement comprise.
Les chercheurs suggèrent que les mitochondries sont des structures qui fournissent de l’énergie à nos cellules. Elles ne sont héritées que du côté maternel. Les mitochondries possèdent leur propre ADN, qui peut contenir des mutations qui les font dysfonctionner. Recherches antérieures Il a déjà été démontré que le dysfonctionnement des mitochondries est associé à la maladie d’Alzheimer.
Le cerveau est un organe gourmand en énergie, qui consomme environ 20% de l’énergie du corpsIl n’est donc pas surprenant qu’un dysfonctionnement des mitochondries puisse entraîner des troubles cognitifs – et potentiellement la maladie d’Alzheimer.
Développer des traitements
Le message clé de l’étude est que le risque de développer la maladie d’Alzheimer pourrait dépendre du fait qu’une personne en ait hérité de son père ou de sa mère, ainsi que de l’âge de ses parents au moment où la perte de mémoire a commencé. Par conséquent, il pourrait être fondamental de prendre en compte les antécédents parentaux spécifiques au sexe pour identifier les personnes les plus à risque de développer la maladie d’Alzheimer.
À la lumière de ces résultats, les prochaines étapes pourraient consister à déterminer si l’ADN de la mère – et plus précisément le chromosome X lui-même – influence le développement de la maladie. Si tel est le cas, les chercheurs pourraient alors disposer d’une meilleure cible thérapeutique.
Etant donné que les mitochondries sont héritées du côté de la mère, les chercheurs voudront peut-être également étudier plus en détail la théorie du dysfonctionnement des mitochondries pour mieux comprendre si cela explique pourquoi les personnes sont plus à risque de développer la maladie d’Alzheimer si leur mère avait des problèmes de mémoire.
Cette dernière étude confirme le rôle crucial que joue la génétique dans le développement de la maladie d’Alzheimer. Mais ce n’est pas le seul facteur de risque. facteurs de risque modifiables – comme le diabète, l’hypertension artérielle, les maladies cardiovasculaires et une mauvaise alimentation – sont également connus pour contribuer massivement au développement de la maladie.
2024-08-10 23:01:17
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