La maladie de Parkinson, un déclencheur de la maladie identifié : voici de quoi il s’agit

Un mécanisme potentiel de Parkinson révélé : le rôle crucial des mitochondries

Une équipe de chercheurs de l’Université de Copenhague l’a récemment fait une découverte révolutionnaire dans le domaine de la maladie de Parkinson. Cette maladie neurodégénérative, caractérisée par des tremblements, une rigidité et des difficultés à bouger, a toujours conservé une certaine aura de mystère quant à ses causes profondes. Cependant, cette nouvelle recherche met en lumière un éventuel mécanisme pathologique impliqué dans la maladie.

Les mitochondries, connues comme les centrales électriques des cellules, sont au centre de cette découverte. L’équipe de recherche a identifié un lien possible entre les dommages à l’ADN mitochondrial et le développement de la maladie de Parkinson. Ces dommages à l’ADN mitochondrial semblent agir comme un déclencheur, se propageant dans les tissus cérébraux et propageant ainsi la maladie.

La maladie de Parkinson, dont les symptômes comprennent souvent des tremblements, des raideurs musculaires et des problèmes de coordination, a toujours constitué un défi pour la communauté scientifique. Bien que des progrès aient été réalisés dans l’identification des gènes impliqués dans les formes héréditaires de la maladie, les causes des formes sporadiques restent floues.

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L’équipe de recherche dirigée par le Dr Shohreh Issazadeh-Navikas a publié un article dans la revue Molecular Psychiatry, qui apporte un nouvel éclairage sur le fonctionnement du cerveau des patients atteints de la maladie de Parkinson. Selon ces recherches, la maladie pourrait provenir de dommages aux mitochondries, les structures cellulaires essentielles à la production d’énergie dans les cellules cérébraleset par la propagation de l’ADN mitochondrial endommagé.

Issazadeh-Navikas explique : « Pour la première fois, nous pouvons démontrer que les mitochondries, productrices d’énergie vitale au sein des cellules cérébrales, subissent des dommages, ce qui entraîne des altérations de l’ADN mitochondrial. » Ces fragments d’ADN mitochondrial sont libérés à l’intérieur de la cellule, qui tente de les éliminer, mais ce faisant, elle empoisonne également les autres cellules nerveuses avec lesquelles elle est en contact. Ce mécanisme semble déclencher et propager la maladie dans le cerveau de manière progressive.

Les chercheurs danois estiment que ces nouvelles découvertes représentent une étape importante vers la compréhension de la maladie de Parkinson et jettent les bases du développement de stratégies thérapeutiques visant à restaurer la fonction mitochondriale normale et à corriger les dysfonctionnements impliqués dans la maladie.

Un autre espoir qui a émergé de cette recherche est que le ADN mitochondrial endommagédétecté dans les cellules cérébrales de modèles animaux et de patients atteints de la maladie de Parkinson, peut devenir un biomarqueur facilement identifiable dans le sang. Cela pourrait permettre un diagnostic précoce de la maladie et une évaluation de l’efficacité des futurs traitements.

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