Le décès d’un jeune joueur de la GAA de Co Tyrone après une longue bataille contre la fibrose kystique a incité son frère à mener des efforts de collecte de fonds en sa mémoire et à faire campagne pour une plus grande sensibilisation à cette maladie.
Cahir O’Hagan, de Clonoe, est décédé en octobre dernier à l’âge de 25 ans des suites d’une maladie qui provoque un excès de mucus qui endommage les poumons.
Il était impliqué avec les clubs Clonoe O’Rahillys et Naomh Colum Cille, bien que son état signifiait qu’il ne pouvait jouer que 10 minutes à la fois.
Il a finalement été contraint d’abandonner les sports de contact après une intervention chirurgicale qui, selon sa famille, l’a « dévasté ».
Suite à une détérioration de sa santé en 2022, Cahir a été placé sur la liste d’attente pour une double transplantation pulmonaire l’année dernière, mais après avoir contracté un rhume en septembre, il a été hospitalisé avant de décéder entouré de sa famille le mois suivant.
Son frère, Paul O’Hagan, est le directeur du développement commercial d’EvoQuip, qui produit des machines compactes sur les sites de Terex à Dungannon et Omagh.
Dirigé par l’équipe EvoQuip, Terex a collecté 2 050 £ en l’honneur de Cahir, la somme devant être reversée au Cystic Fibrosis Trust.
Paul O’Hagan, Andrew Cathcart et Gemma McKelvey de Terex présentent un chèque de 2 050 £ à Mary McFarlane du Cystic Fibrosis Trust, Irlande du Nord.
« Cahir n’était pas seulement un jeune frère ; il était une inspiration et une source de motivation pour nous tous », a déclaré Paul.
« Malgré ses combats quotidiens contre la fibrose kystique, Cahir a fait face à ses difficultés avec une force remarquable et n’a jamais laissé sa maladie le définir. On dit que dans chaque foyer, le plus jeune admire le plus vieux, mais je peux dire que c’était le contraire dans notre foyer. Il était un cadeau, il était unique en son genre. »
Paul est désormais un défenseur de la recherche sur la fibrose kystique, qui touche plus de 12 000 personnes au Royaume-Uni et en Irlande, alors qu’une personne sur 25 est porteuse du gène de la fibrose kystique.
« En partageant l’histoire de Cahir, nous espérons sensibiliser davantage à la mucoviscidose et à la nécessité de davantage de recherche et de financement », a déclaré Paul.
« Notre objectif est de faire en sorte que les 10 % de patients atteints de mucoviscidose qui n’ont actuellement pas accès aux médicaments qui leur permettent de survivre puissent recevoir le traitement dont ils ont besoin. Personne ne devrait avoir à se demander s’il survivra aux prochaines 24 heures en raison d’un manque de médicaments accessibles. »
Il a ajouté : « Au nom de ma famille et de moi-même, je tiens à remercier tous ceux qui ont si gentiment fait un don à cette noble cause, en particulier l’équipe EvoQuip, qui a uni ses efforts pour m’aider à honorer la mémoire de Cahir. »
Mary McFarlane, collectrice de fonds communautaire pour le Cystic Fibrosis Trust en Irlande du Nord, a déclaré : « Avant d’occuper ce poste, j’ai été infirmière spécialisée dans la fibrose kystique pendant 37 ans, période au cours de laquelle j’ai eu le privilège de connaître la famille O’Hagan à travers le parcours de Cahir avec la mucoviscidose.
« Cahir était une personne extraordinaire et cette contribution me touche profondément. Le soutien apporté sera consacré à la recherche, à l’éducation et à l’aide financière pour les personnes atteintes de mucoviscidose. »
2024-08-21 12:01:56
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