L’utilisation de la metformine ne semble pas apporter de bénéfice en termes de réduction du risque de survenue plus âgée
maladie inflammatoire de l’intestin (IBD), une étude a trouvé.
Les chercheurs ont utilisé les données d’une cohorte nationale danoise basée sur la population et ont mené une étude cas-témoins emboîtée en utilisant une conception de comparateur actif de nouveaux utilisateurs. Ils ont apparié 10 personnes sans MICI pour chaque patient MICI en fonction de l’âge, du sexe et de la durée du suivi.
Une régression logistique conditionnelle a été utilisée pour analyser l’association entre l’exposition à la metformine et le risque de MICI d’apparition plus ancienne. Des facteurs tels que le niveau d’éducation, d’autres maladies inflammatoires à médiation immunitaire et l’utilisation d’inhibiteurs de dipeptidyl peptidase (DPP)-4 et de statines ont été inclus dans l’analyse en tant que facteurs de confusion potentiels.
Un total de 302 863 personnes qui n’avaient pas de MII et qui étaient de nouveaux utilisateurs d’hypoglycémiants oraux ont été identifiés. Parmi ceux-ci, 1 271 personnes ont développé une MII et ont été appariées à 12 676 témoins non MII appariés. L’âge moyen au moment du diagnostic de MII était de 66 ans.
L’utilisation de metformine n’a jamais montré d’association avec le risque de MII (rapport de cotes ajusté [OR]0,95, intervalle de confiance à 95 % [CI]0,78-1,15) et ses sous-types, la maladie de Crohn (OR ajusté, 0,87, IC à 95 %, 0,60-1,26) et la colite ulcéreuse (OR ajusté, 1,04, IC à 95 %, 0,83-1,31).
De même, la dose cumulée de metformine ou la durée du traitement avec la metformine avaient un effet nul sur le risque de MICI.
Les résultats suggèrent que la metformine ne protège pas contre le risque de MICI d’apparition plus ancienne malgré les effets anti-inflammatoires connus du médicament et son impact notable sur le microbiome intestinal.
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