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La nouvelle thérapie cellulaire du myélome multiple donne des résultats spectaculaires

La nouvelle thérapie cellulaire du myélome multiple donne des résultats spectaculaires

Près de 90 % des 74 patients atteints d’un cancer du myélome multiple ont bien répondu à une thérapie cellulaire CAR-T avancée développée par Prof. Polina Stepenskidirecteur du département de greffe de moelle osseuse au centre médical universitaire Hadassah à Jérusalem.

Plus de la moitié des participants à l’essai sont entrés en rémission complète, et aucun n’a ressenti plus que des effets secondaires minimes et légers.

“Ce sont des résultats spectaculaires et représentent un énorme espoir pour les patients atteints d’une maladie qui, à ce jour, était incurable”, a déclaré Stepensky.

Le myélome multiple est la deuxième maladie hématologique la plus courante, représentant 1 % de tous les cancers et 10 % des cancers du sang.

La thérapie cellulaire expérimentale CAR-T est basée sur une technologie de génie génétique développée à Hadassah en collaboration avec Pr Cyrille Cohenresponsable du Laboratoire d’Immunologie et d’Immunothérapie de l’Université Bar-Ilan.

Prof. Polina Stepansky, directrice de la greffe de moelle osseuse au Centre médical universitaire Hadassah, Jérusalem. Photo gracieuseté de HUMC

“La société américaine IMMX Bio a acquis une licence de brevet et nous sommes sur le point d’ouvrir un essai clinique aux États-Unis”, a déclaré Stepensky. “Le plan est d’obtenir l’approbation du médicament par la FDA d’ici un an.”

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Elle a déclaré que plus de 200 patients d’Israël et du monde entier sont sur une liste d’attente pour les essais du traitement.

“En raison de la complexité de la production et de la complexité du traitement lui-même, un seul patient par semaine entre en traitement, qui est toujours mené dans le cadre d’un essai.”

Le processus commence par l’isolement des lymphocytes T qui combattent la tumeur du système immunitaire du patient via un dispositif d’aphérèse. Les lymphocytes T extraits sont améliorés avec un virus conçu en laboratoire et un segment génétique qui code un récepteur contre les cellules cancéreuses. Les cellules modifiées sont réinjectées dans le patient pour détruire les tumeurs.

L’idée révolutionnaire d’utiliser des cellules immunitaires pour combattre les cellules cancéreuses a été innovée il y a plusieurs décennies, également en Israël, dans le laboratoire du professeur Zelig Eshhar de l’Institut Weizmann des sciences.

Actuellement, la thérapie CAR-T est très limitée dans sa disponibilité et son coût est prohibitif à plus de 400 000 $ par traitement.

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Stepensky a déclaré que la nouvelle méthode est “beaucoup plus sophistiquée et avancée” ainsi que plus abordable et accessible.

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2023-06-01 09:29:25
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