A new paper from researchers at UC Berkeley School of Public Health, Albert Einstein School of Medicine, the US Army Medical Research Institute of Infectious Diseases (USAMRIID), and other institutions, has yielded new insights into how antibodies targeting a specific protein produced by cells infected with Crimean-Congo hemorrhagic fever virus (CCHFV) may be a good candidate for use in future therapies and vaccines pour le virus.
CCHFV est une maladie très mortelle transmise par les tiques et tue jusqu’à 40% des personnes qui infectent.
Les infections se produisent à travers des piqûres de tiques ou en manipulant les carcasses de moutons, de chèvres et de bovins infectés. Aucun vaccin ou médicament n’est disponible pour prévenir ou traiter la maladie, ce qui provoque des épidémies de plus en plus fréquentes et répandues d’hémorragiques en Afrique, en Europe et en Asie.
Les cellules infectées par le CCHFV libèrent la glycoprotéine virale GP38, qui a été considérée comme une cible prometteuse pour les vaccins protecteurs ou d’autres traitements car les anticorps liant cette protéine protègent contre les cas graves de CCHFV dans les modèles animaux. Mais un manque de connaissances sur GP38 – ce qu’il fait et pourquoi le bloquer peut protéger les gens du CCHFV – a entravé les efforts pour développer des médicaments ou des vaccins pour traiter ou prévenir le virus.
Maintenant, des recherches menées par le Dr Eva Harris de l’UC Berkeley School of Public Health, le Dr Kartik Chandran de l’École de médecine d’Albert Einstein, et le Dr Andrew Herbert d’Usamriid ont donné des informations mécanistes sur les raisons pour lesquelles GP38 pourrait être une bonne cible pour les traitements ou vaccins potentiels.
En utilisant un modèle de souris, les scientifiques ont constaté que l’infection à CCHFV – ainsi que le GP38 seule – provoque des fluides à fuir des vaisseaux sanguins, permettant au virus de se propager à des organes tels que le foie et la rate où il peut se multiplier.
En utilisant un panel d’anticorps monoclonaux ciblant différentes régions de la protéine GP38, les chercheurs ont identifié les anticorps les plus efficaces pour protéger les souris contre la perte de sang et l’infection létale CCHFV.
Les résultats soulignent l’importance d’inclure des anticorps GP38 dans les vaccins ou la thérapie CCHFV potentiels.
Felix Pahmeier, premier auteur d’un article décrivant ces résultats de recherche, a déclaré: «Ce projet, qui a été un excellent effort de collaboration entre les laboratoires académiques, gouvernementaux et de l’industrie, illustre les objectifs du consortium de prévoyance, favorisant la façon dont les virus dangereux provoquent des maladies et comment concevoir au mieux les interventions efficaces.»
Les résultats ont été publiés en ligne le 19 février Médecine translationnelle scientifique—La première publication du PRÉVOYANT consortium, une multi-institut, Collaboration nationale des instituts nationaux de santé visant à développer des vaccins et des traitements contre le CCHFV et d’autres menaces virales.
#recherche #révèle #nouvelles #perspectives #sur #façon #dont #virus #fièvre #hémorragique #CrimeanCongo #nous #rend #malades