L’herpèsvirus bovin (BoHV-1) a été signalé pour la première fois en Allemagne au XIXe siècle et, bien qu’il soit répandu dans le monde entier, de nombreux pays ont réussi à l’éradiquer ou sont en train de le faire. Cependant, en Argentine, les dernières estimations déterminent que la prévalence sérologique du BoHV-1 atteindrait 85 % chez les animaux adultes, même si ces données varient selon les régions.
“Dans les pays à forte prévalence de BoHV-1 comme l’Argentine, la vaccination est considérée comme une stratégie importante de contrôle contre l’excrétion virale”, a déclaré Alejandra Romera, chercheuse à l’Institut de virologie du Centre de recherche en sciences vétérinaires et agronomiques (CICVyA). de l’INTA. « À l’Institut de Virologie, il a été démontré que différents vaccins conventionnels contre le BoHV-1 induisent une bonne immunité et confèrent une protection contre les signes cliniques ; cependant, la réponse anticorps ne se distingue pas de celle induite par l’exposition au virus circulant sur le terrain. dans une infection naturelle », a expliqué Romera.
Le virus BoHV-1 s’attaque préférentiellement aux cellules épithéliales des muqueuses respiratoires, conjonctivales et génitales, provoquant des signes cliniques pouvant inclure un écoulement mucopurulent, une conjonctivite, une infection génitale avec apparition de pustules, une bronchopneumonie due à des infections bactériennes et une dyspnée. Le risque d’avortement dans les troupeaux positifs au BoHV-1 est significativement augmenté par rapport aux troupeaux négatifs. Un autre impact est la réduction de la production laitière.
Les techniciens de l’Institut de virologie INTA dirigé par Ana María Sadir ont obtenu la souche marqueur qui constitue le premier vaccin marqueur du pays contre le BoHV1 délété dans le gène gE (BoHV1ΔgEβgal). Cette souche a été brevetée par INTA. Les inventeurs étaient : Ana María Sadir, Mariana Puntel, Sonia Alejandra Romera, Víctor Manuel Borca et Shafiqul Chowdhury (États-Unis).
Le brevet était valable 20 ans – du 11 novembre 2002 au 10 novembre 2022 –, date à laquelle la technologie a été publiée afin que l’INTA puisse la transférer à un adoptant.
Ces dernières années, Romera de l’Institut de virologie a poursuivi la caractérisation de la souche vaccinale et les évaluations dans le cadre d’essais en laboratoire et sur le terrain. En novembre 2023, la société TECNOVAX SA s’est intéressée et a demandé le transfert de technologie.
Le vaccin contenant cette innovation souche marqueur a été testé expérimentalement chez le bovin dans ses différents formats (dans son format inactivé comme vaccin monovalent et associé à d’autres pathogènes du Complexe Respiratoire Bovin-CRB, dans son format de vaccin vivant atténué administré par différentes voies, lyophilisé chez les adultes et dans les essais de sécurité chez les femmes enceintes). “Dans tous les cas, le vaccin était immunogène, marqueur et capable de protéger les animaux”, a déclaré Romera.
La lutte contre la rhinotrachéite infectieuse bovine (IBR) et la vulvovaginite pustuleuse infectieuse (IPV) revêt une importance internationale en raison de la répartition mondiale du virus et de la multiplicité des transactions commerciales nationales et internationales d’animaux et de sperme, qui ne sont pas toujours strictement encadrées.
En ce sens, Romera a expliqué que « dans le marché international actuel, la conception de vaccins qui améliorent à la fois le niveau immunologique de la population bovine et le développement d’immunogènes sont des points d’intérêt et d’une importance incontestée pour aborder les programmes d’éradication du BoHV-1. “Les marqueurs inclus dans un vaccin permettent de différencier les animaux vaccinés de ceux infectés par ce pathogène endémique.” En ce sens, le développement d’INTA constitue la première souche marqueur délétée dans un gène de l’herpèsvirus bovin 1 dans le pays et en Amérique du Sud. Dans ce cadre, la société TECNOVAX SA s’est intéressée et a demandé le transfert de technologie.
Le virus est répandu à l’échelle mondiale, mais a été éradiqué dans plusieurs pays européens et d’autres ont des programmes d’éradication actifs. “Le développement d’une souche et d’un marqueur vaccinal contre l’herpèsvirus bovin 1 permettra à d’autres institutions telles que le SENASA de disposer de l’outil nécessaire pour entreprendre un programme de contrôle et d’éradication dans le pays et certifier le départ des animaux et de leurs sous-produits indemnes d’IBR, en évitant d’éventuelles barrières tarifaires”, a assuré le spécialiste.
Enfin, Romera a indiqué : « Étant donné que les vaccins marqueurs ont seulement été obtenus et sont commercialisés dans des entreprises en Europe et aux États-Unis, le développement d’INTA à travers le transfert à l’entreprise TECNOVAX SA sera en mesure de répondre aux demandes de l’Argentine et du besoins des marchés et des régions touchés par ce virus, puisque le vaccin contenant la souche marqueur peut être utilisé dans tous les pays où le BoHV-1 est présent, dans toutes ses manifestations cliniques d’infection.
L’importance des vaccins marqueurs
Une fois passée la phase aiguë de la maladie, les animaux infectés ne présentent aucun signe, même si le virus reste latent. Les vaccins inactivés à virus entiers évitent le développement des signes cliniques de rhinotrachéite infectieuse bovine, réduisent la libération de la charge virale, mais ne permettent pas de différencier les animaux séropositifs par vaccination de ceux séropositifs par infection naturelle afin de les séparer du troupeau. .
Ainsi, ces animaux porteurs du virus infectieux actif qui ne peut être différencié comme infecté deviennent une source potentielle de contagion pour le reste du troupeau. “Pour cette raison, le développement et l’utilisation de vaccins marqueurs appelés DIVA (différenciation des animaux infectés des animaux vaccinés) qui permettent, grâce aux anticorps induits, de différencier les animaux vaccinés des animaux infectés”, a indiqué Romera.
Selon Romera, pour prévenir la propagation de la rhinotrachéite infectieuse bovine dans les troupeaux et les pertes économiques qui en résultent, il est nécessaire d’adopter un programme de contrôle qui doit poursuivre 3 objectifs : « Détecter les individus/troupeaux à circulation virale (séropositifs pour cause d’infection) ; mise en œuvre d’un programme de vaccination avec des vaccins marqueurs/DIVA ; et l’adoption de pratiques de biosécurité. Ce vaccin est un marqueur et permet cette mise en place d’un programme de contrôle.
Dans le cadre du commerce international, il existe des restrictions pour les pays qui n’ont pas réussi à éradiquer l’infection, car la déclaration à l’OIE est obligatoire en cas de rhinotrachéite bovine infectieuse/vulvovaginite pustuleuse infectieuse causée par BoHV-1. Puisqu’elle peut également être transmise par voie vénérienne, tant par saillie naturelle que par insémination artificielle, elle constitue un risque potentiel pour le commerce international de sperme congelé destiné à être utilisé en insémination artificielle. Pour cette raison, son diagnostic et son contrôle deviennent pertinents.
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