La supplémentation en vitamine D n’exerce aucun effet sur la gravité du psoriasis chez les personnes carencées en vitamine D | Dernières nouvelles pour les médecins, les infirmières et les pharmaciens

La supplémentation en vitamine D ne parvient pas à réduire la gravité du psoriasis chez les personnes atteintes de 25-hydroxyvitamine D (25[OH]D) niveaux de <24 ng/mL, comme rapporté dans une étude.

L’étude a inclus 122 personnes (âge moyen 53,6 ans, 37,7% de femmes, indice moyen de gravité de la zone de psoriasis [PASI] score 3,1) de la population générale de Tromsø, en Norvège, avec un psoriasis en plaques actif 25(OH)D sérique moyen de 14,9 ng/mL. Ces participants ont été répartis au hasard pour recevoir de la vitamine D (n=60 ; dose de charge de 100 000 UI de cholécalciférol, suivie de 20 000 UI/semaine) ou un placebo (n=62) pendant 4 mois.

Au total, 120 participants ont terminé l’étude, les taux moyens de 25(OH)D étant plus élevés dans le groupe vitamine D que dans le groupe placebo à la fin du traitement (29,7 contre 12,0 ng/mL). Cependant, la variation du score PASI ne différait pas significativement entre les deux groupes (différence ajustée, 0,11, intervalle de confiance à 95 % [CI]-0,23 à 0,45).

De même, aucune différence significative entre les groupes n’a été observée dans le changement du score d’évaluation globale du médecin (rapport de cotes ajusté, 0,66, IC à 95 %, 0,27 à 1,63), PASI auto-administré (différence ajustée, -0,60, IC à 95 %, -1,76 à 0,55) et l’indice de qualité de vie dermatologique (différence ajustée, -0,86, IC à 95 %, -1,9 à 0,19). Aucun effet indésirable de l’intervention n’a été documenté.

L’absence d’effet mesurable pourrait s’expliquer par de faibles scores de gravité de base et un degré d’augmentation moins important que prévu des niveaux de 25(OH)D dans le groupe d’intervention sur la base de données expérimentales antérieures provenant de la même population source.