La thérapie innovante arrête une tumeur au cerveau d’enfants avant de se former

Une équipe internationale a découvert un moyen d’arrêter la croissance d’une tumeur cérébrale, un sous-type de méduloblastomele cancer du cerveau de l’enfance le plus courant, avant qu’il ne commence.

Dans l’étude publiée dans ‘Communications de la nature«Il est démontré qu’un médicament, CT-179, agit sur un sous-ensemble spécifique de cellules tumorales responsables de la récidive et de la résistance à la thérapie dans le cancer du cerveau pédiatrique. Les résultats pourraient conduire à des traitements plus efficaces et moins toxiques, améliorant la survie et la qualité de vie des jeunes patients.

“Les traitements actuels, qui comprennent la radiothérapie et la chimiothérapie, de Université Emory et auteur de l’étude. “Ces cellules souches cancéreuses peuvent faire croître la tumeur après le traitement, ce qui provoque une récidive mortelle.”

Cancer du cerveau, La deuxième cause de décès chez les enfants dans le monde développéprésente un ensemble unique de défis pour les chercheurs: lorsqu’une personne présente des symptômes, les tumeurs sont généralement si complexes que les mécanismes fondamentaux qui stimulent la croissance tumorale ne sont plus faciles à identifier.

Dans le cas où les traitements sont efficaces, les effets à long terme sur leur développement et leur qualité de vie sont importants, en particulier chez les jeunes enfants et les nourrissons.

Les scientifiques ont identifié une protéine responsable de l’éveil des cellules souches de «sommeil» et de la promotion de la formation et de la croissance du méduloblastome Shh. Lors du blocage de cette protéine et de l’empêche des cellules souches de se réveiller, l’étude montre ce qui pourrait être une stratégie de traitement fondamentale pour le cancer, en utilisant des approches génomiques avant-gardiennes en combinaison avec des expériences fonctionnelles dans un modèle préclinique.

“Nos résultats offrent une nouvelle stratégie pour attaquer les cellules souches cancéreuses, ce qui est de l’espoir de traitements plus efficaces contre les tumeurs cérébrales agressives”, explique Peter Dirks, de la Hôpital pour enfants malades (malades) En Australie.

Méduloblastome

L’équipe a étudié les transitions cellulaires dans le développement du médulloblastome SHH et a découvert que la protéine Olig2 activait les cellules souches «endormies», favorisant la croissance tumorale. Ils ont identifié une fenêtre clé dans laquelle ils pouvaient bloquer cette progression en combinant un traitement standard avec la molécule CT-179, évitant la rechute de la tumeur. Dans les modèles précliniques, le CT-179 a également empêché la formation de tumeurs et une amélioration de la survie.

L’étude complète une récente enquête sur le laboratoire Dirks publié dans ‘Nature‘, qui décrit les premiers stades du développement du glioblastome.

«Les enfants atteints de cancer du cerveau ont besoin de traitements plus efficaces et moins toxiques», Dit le professeur Bryan Day, qui dirige le Laboratoire du cancer cérébral SID Faithfull de Qimr Berghofer et est co-dirigeant du Children’s Cerebral Cancer Center en Australie. «Notre étude a montré que le médicament CT-179, utilisé en combinaison avec une radiothérapie standard, peut traverser la barrière du cerveau sanguin et pénétrer la tumeur. Il a prolongé la survie dans une variété de modèles de méduloblastome préclinique, a retardé la récidive de la maladie et a augmenté l’efficacité de la radiothérapie. Le cancer du cerveau est un puzzle incroyablement difficile. En tant que chercheurs, ce qui nous fait sortir du lit chaque jour, c’est essayer de le résoudre », ajoute Day.