2024-07-19 06:35:26
L’approbation récente par la Food and Drug Administration américaine du lifileucel, premier traitement commercial à base de lymphocytes infiltrant les tumeurs (TIL) pour le mélanome avancé, marque une avancée significative dans le traitement du cancer. Dans un nouveau commentaire publié dans Cancer Cell, les scientifiques du Moffitt Cancer Center fournissent un aperçu complet du développement du traitement et soulignent son potentiel transformateur.
« La thérapie TIL représente une avancée majeure dans le traitement personnalisé du cancer, offrant de nouvelles possibilités aux patients atteints de cancers résistants au traitement », a déclaré le Dr Amod Sarnaik, auteur principal et membre senior du département d’oncologie cutanée de Moffitt.
La thérapie par lymphocytes infiltrant les tumeurs est en développement depuis plusieurs décennies. Les études précliniques évaluant son efficacité ont commencé au National Cancer Institute (NCI) au début des années 1980. James J. Mulé, IPh.D., immunologiste renommé et directeur associé du centre de science translationnelle à Moffitt, a introduit la recherche TIL au centre de cancérologie en 2003. Depuis lors, Moffitt a joué un rôle central dans le développement et la validation de l’immunothérapie.
En 2010, Moffitt a ouvert ses premiers essais TIL, le premier centre en dehors du NCI à traiter des patients avec la thérapie expérimentale. Cette première étude, portant sur 13 patients atteints d’un mélanome métastatique avancé, a donné des résultats prometteurs : cinq réponses, dont deux réponses complètes durant plus de cinq ans. Le commentaire examine les essais cliniques ultérieurs de Moffitt, qui visaient à remédier au taux élevé d’abandon dû à la progression de la maladie pendant la fabrication du TIL. Ces essais ont combiné la thérapie TIL avec des agents anti-mélanome nouvellement approuvés, réduisant considérablement le taux d’abandon de 32 % à 5 %.
Moffitt travaille également sur la prochaine génération de thérapie TIL. Shari Pilon-Thomas, Ph. D., et d’autres immunologistes du centre étudient des moyens innovants pour stimuler et améliorer la croissance et la fabrication de la thérapie TIL et déterminer le meilleur moment de perfusion pour garantir des résultats optimaux pour les patients. Les chercheurs de Moffitt étendent également cette approche thérapeutique au traitement d’autres types de cancers à tumeurs solides, tels que le cancer du poumon, le sarcome, le cancer du col de l’utérus et le cancer de la vessie.
« Nous commençons à exploiter le potentiel des thérapies cellulaires et à base de cellules T pour traiter les cancers avancés. L’approbation du lifileucel par la FDA est une étape monumentale pour inspirer de nouveaux investissements et innovations dans les thérapies à base de cellules T, en particulier la thérapie TIL », a déclaré le Dr Patrick Hwu, président-directeur général de Moffitt. « Nos recherches pionnières chez Moffitt sur les thérapies TIL de nouvelle génération visent à étendre ces traitements salvateurs à un plus large éventail de patients atteints de cancer. »
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