2024-08-22 00:35:26
Objectif:
Cette étude visait à identifier si la méthylation de l’ADN du sang de cordon à des locus spécifiques est associée à l’adiposité néonatale, un facteur de risque clé de l’obésité infantile.
Méthodes :
Une étude d’association à l’échelle de l’épigénome a été menée en utilisant l’étude sur l’hyperglycémie et les résultats indésirables de la grossesse (HAPO) comme échantillon de découverte. Des modèles de régression linéaire ajustés pour les covariables maternelles et de la progéniture et les numérations cellulaires ont été utilisés pour analyser les associations entre l’adiposité néonatale mesurée par la somme de trois épaisseurs de plis cutanés et la méthylation de l’ADN du sang de cordon. Les tests ont été réalisés avec des matrices Illumina EPIC (791 359 sites CpG après contrôle qualité). La réplication a été réalisée dans une cohorte indépendante, Genetics of Glucose regulation in Gestation and Growth (Gen3G).
Résultats:
Dans 2740 échantillons HAPO, des associations significatives ont été identifiées sur 89 sites CpG après prise en compte de tests multiples (p ajusté de Bonferroni
Conclusions :
Ces résultats soutiennent les mécanismes épigénétiques dans les origines développementales de l’adiposité néonatale et comme biomarqueurs potentiels du risque de maladie métabolique.
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