L’Allemagne signale le premier cas de mpox provenant d’un nouveau clade

La variante XEC deviendra probablement dans un avenir proche la variante prédominante du SRAS-CoV-2 dans le monde, ont rapporté récemment des chercheurs du Sato Lab, basé à l’Université de Tokyo, dans un communiqué. étude de prépublication.

NIAID/Flickr cc

XEC, identifié pour la première fois en Allemagne début août, est un recombinant de deux lignées descendantes de JN.1, KS.1.1 et KP.3.3. Aux États-Unis, le variant KP.3.1.1 est toujours dominant et en augmentation, représentant environ 57,2 % des virus du SRAS-CoV-2, ont indiqué les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) dans leurs dernières projections. Cependant, il a également noté une augmentation constante des virus XEC, qui représentent environ 10,7 % des échantillons séquencés.

Dans commentaires sur l’étude sur X, Kei Sato, PhD, qui dirige le laboratoire, a déclaré que les chercheurs ont comparé la variante XEC avec KP.3.1.1, constatant que XEC présente deux mutations de pointe, par rapport à KP.3. La modélisation de la dynamique épidémique phylogénétique du groupe, basée sur la surveillance de cinq pays, suggère que le nombre de reproduction de XEC est supérieur à celui de KP.3.1.1, qui est actuellement le virus dominant dans le monde. Le nombre de reproduction est le nombre moyen de cas supplémentaires générés par chaque cas dans une population sensible.

Contagiosité accrue, plus immunitaire

Lorsque les chercheurs ont examiné les propriétés virologiques avec des expériences sur des pseudovirus, ils ont découvert que l’augmentation du pouvoir infectieux était due à l’une des deux mutations de pointe (S : F59S) dans XEC.

Des expériences avec les sérums XBB.1.5 et JN.1 pour évaluer l’infection révolutionnaire ont révélé que les titres de neutralisation pour XEC et KP.3.1.1 étaient similaires. Cependant, comparée aux sérums KP3.3, la neutralisation contre XEC était significativement inférieure à celle de KP.3.1.1, et les deux mutations augmentaient significativement la résistance aux sérums KP.3.3, suggérant une évasion immunitaire plus élevée.

Sato a écrit que le nombre de reproduction plus élevé de XEC par rapport à KP3.1.1 est en partie attribué à la résistance plus robuste à KP.3.3.

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