2024-03-14 02:10:34
La thérapie a montré une puissance, une efficacité et une sécurité significatives dans des modèles précliniques. Crédit : Alexander Raths via Shutterstock.
Lamassu Bio a reçu une subvention de 2,05 millions de dollars des National Institutes of Health (NIH) et du National Cancer Institute (NCI) des États-Unis pour le développement du SA53, un nouveau traitement contre les sarcomes de type sauvage p53.
Le financement fera progresser la progression du nouveau traitement contre le cancer vers les essais cliniques.
Lamassu Bio réalisera l’essai en partenariat avec le Cleveland Clinic Taussig Cancer Center et le service d’hématologie et d’oncologie pédiatriques pour enfants de la Cleveland Clinic.
Il établira un dosage sûr de SA53 pour les essais futurs.
Il évaluera également les profils pharmacocinétiques et les premiers signes d’efficacité du traitement pour traiter les sarcomes des tissus mous par p53 de type sauvage.
P53 joue un rôle central dans la suppression des tumeurs, déclenchant la mort cellulaire en réponse au stress. Cela en fait une cible idéale pour le traitement du cancer.
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Par GlobalData
SA53 sera analysé pour traiter les sarcomes p53 de type sauvage – tumeurs malignes du tissu conjonctif ou non épithélial.
La thérapie a montré une puissance, une efficacité et une sécurité significatives dans des modèles précliniques, facilitant ainsi une future présentation de nouveau médicament expérimental.
Il est conçu pour activer le mécanisme de défense naturel de l’organisme contre le cancer en inhibant la double minute 2 murine, une protéine qui désactive p53 et contribue à la résistance au traitement.
Gabi Hanna, PDG et fondateur de Lamassu Bio, a déclaré : « Nous pensons que cette thérapie génétiquement ciblée est potentiellement révolutionnaire et peut apporter un nouvel espoir à des milliers de patients atteints de ces cancers.
« La subvention du NIH jouera un rôle central en facilitant la transition de nos recherches du laboratoire au chevet. La collaboration avec l’équipe exceptionnelle de la Cleveland Clinic et du NCI contribuera également à accélérer l’avancement de cette thérapie vers la prochaine phase de développement.
« Ensemble, nous sommes prêts à faire des progrès significatifs en apportant des traitements innovants à ceux qui en ont besoin et qui n’ont pas de bonne option. »
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