2024-08-02 04:03:01
Dans l’ensemble, les résultats suggèrent que l’amivantamab SC en association avec le lazertinib est une option de traitement prometteuse pour les patients atteints de EGFR-NSCLC muté, offrant une efficacité comparable à la formulation IV avec une commodité et une sécurité améliorées.
Dans une interview avec Targeted OncologyTM, Nicolas Girard, MD, PhD, oncologue thoracique à l’Institut Curie à Paris, France, et investigateur de l’étude PALOMA-2, a discuté des résultats et des implications de cette étude.
Oncologie ciblée : quels sont les besoins non satisfaits dans la population de patients étudiée par PALOMA-2 ?
Girard : PALOMA-2 s’intéresse à la formulation de l’amivantamab, qui est un bispécifique EGFR anticorps, associé au lazertinib, qui est un EGFR de troisième génération [tyrosine kinase inhibitor (TKI)]. [The combination is] améliorer les résultats des patients atteints de cette maladie, en particulier dans le cadre du traitement de première intention, comme nous l’avons vu l’année dernière résultat de l’essai MARIPOSA [NCT04487080]. Même par voie intraveineuse [amivantamab] de plus, le lazertinib est plus efficace que le traitement de référence historique, qui est l’osimertinib [Tagrisso].
La question est maintenant de savoir comment procéder pour administrer l’amivantamab. Cela peut se faire par voie intraveineuse, c’est sûr. Mais étant donné que ces patients sont généralement des patients jeunes qui travaillent encore et qui souhaitent avoir une qualité de vie normale, il est bon de disposer de cette solution. [subcutaneous] formulation en termes d’objectifs organisationnels. Cela peut être fait à la maison.
Au total, cela signifie qu’il s’agit d’une étape importante dans la mise en œuvre de cette combinaison, surtout en première intention, car nous savons qu’il est toujours préférable de donner le meilleur traitement le plus tôt possible dans la prise en charge du patient.
Quelles sont les prochaines étapes de cette recherche ?
Il s’agit maintenant d’une question d’approbation. Au moins en Europe, la formulation sous-cutanée sera utilisée dans l’indication de l’amivantamab intraveineux. Espérons qu’elle sera rapidement disponible pour le patient, [and] cela facilitera la mise en œuvre du traitement. Il existe certains défis concernant la livraison des agents anticancéreux à l’hôpital [with] beaucoup de patients et pas assez de place pour tous ces patients. Une fois que vous faites [subcutaneous administration]elle est plus rapide, tant pour le patient que pour l’organisation de l’hôpital.
Prévoyez-vous le potentiel d’autres combinaisons utilisant ces agents ?
Nous avons récemment vu de nombreuses données sur l’amivantamab, notamment chez des patients présentant des mutations rares en plus d’une EGFR Mutation de l’exon 20. Peut-être pouvons-nous également améliorer les résultats des patients à des stades plus précoces de la maladie. L’amivantamab est un excellent traitement de référence pour les patients, et nous voyons maintenant que nous pouvons améliorer les résultats grâce à cette association.
RÉFÉRENCE : Lim SM, Tan JL, Dias JM, et al. Amivantamab et lazertinib sous-cutanés comme traitement de première intention chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé avec mutation de l’EGFR : résultats de l’étude de phase 2 PALOMA-2. J Clin Oncol. 2024(suppl 17) : résumé LBA8612. doi:10.1200/JCO.2024.42.17_suppl.LBA8612
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