“Le Blinatumomab, premier médicament pour la MDR en oncohématologie”

2024-09-30 19:14:37

30 septembre 2024 | 18.14

LECTURE : 2 minutes

« L’anticorps bispécifique blinatumomab est le premier médicament approuvé pour traiter la maladie résiduelle minime (MRD) dans un cancer du sang. Au fil des années, pour les acteurs de l’oncohématologie, ce paramètre est devenu d’une importance primordiale dans la pratique clinique, notamment pour son intérêt dans le pronostic et les choix thérapeutiques”. C’est ce qu’a déclaré Robin Foà, professeur émérite d’hématologie à l’Université Sapienza de Rome, aujourd’hui à Milan, lors de l’événement au cours duquel Amgen a présenté les résultats de l’étude clinique de phase III E1910 qui démontrent comment l’introduction de l’anticorps monoclonal bispécifique blinatumomab dans la première ligne de traitement augmente considérablement la survie globale des patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL) lymphocytaire Ph-B nouvellement diagnostiquée.

« Dans une pathologie comme la leucémie lymphoblastique aiguë, le suivi du MRD est très important, car c’est le seul moyen de mettre en place la stratégie thérapeutique la mieux ciblée pour chaque patient – continue le professeur – Cependant, pour obtenir des données précises et fiables il est important que les investigations soient réalisées dans des laboratoires certifiés, avec des contrôles de qualité, en utilisant les mêmes techniques standardisées et dans le respect de délais stricts. C’est pour cette raison qu’en Italie, depuis 1996, il a été décidé de centraliser « l’étude » d’échantillons de patients atteints de LAL inscrits dans les protocoles cliniques du Gimema, le groupe italien des maladies hématologiques adultes de Rome, à Sapienza. Le suivi MRD est ensuite réalisé, ainsi qu’à Rome, dans 2 autres laboratoires : un à Bergame et un à Palerme. Il est important de souligner que les 3 laboratoires utilisent les mêmes techniques de biologie moléculaire (PCR quantitative), suivant une norme européenne. Faire la moindre erreur dans le suivi du MRD – conclut Foà – peut être réellement un facteur déterminant pour la survie du patient”.

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