Le CDC avertit que les gouttes oculaires EzriCare peuvent être liées à une infection ou à une perte de vision

Le CDC avertit que les gouttes oculaires EzriCare peuvent être liées à une infection ou à une perte de vision

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Les centres de contrôle et de prévention des maladies averti le public à “arrêter immédiatement” l’utilisation des larmes artificielles EzriCare, et a déclaré que les gouttes pour les yeux pourraient être liées à des infections à travers les États-Unis qui ont entraîné une hospitalisation, une perte de vision et un décès.

Le CDC a émis l’avertissement de mercredi après que 55 patients dans 12 États ont été identifiés avec des infections causées par une souche du “résistant aux médicaments” Pseudomonas aerugineux bactéries entre mai et janvier. La plupart des patients avaient utilisé des larmes artificielles avant le début de leur état, a déclaré le CDC, qui enquête sur les infections avec la Food and Drug Administration.

Bien que les patients aient identifié 10 marques différentes qu’ils avaient utilisées, la majorité avait utilisé la version en vente libre sans conservateur d’EzriCare.

Les gouttes pour les yeux, qui sont vendues par Walmart et d’autres magasins, sont annoncées comme un traitement pour les yeux secs qui “rafraîchit, lubrifie et hydrate”. Les collyres sans conservateur ont moins d’additifs et sont généralement recommandés pour les personnes qui utilisent les gouttes plus de quatre fois par jour, selon la clinique Mayo.

Le CDC a trouvé la souche épidémique dans les bouteilles EzriCare ouvertes dans deux États et teste des bouteilles non ouvertes pour voir si elles peuvent avoir été contaminées pendant la fabrication. Le CDC n’a pas immédiatement répondu à la demande de commentaires supplémentaires tôt jeudi.

Prendre soin des yeux secs, gonflés ou qui démangent

EzriCare, un distributeur basé à Lakewood, NJ, a déclaré mercredi qu’il était “pas au courant de tests qui lie définitivement l’épidémie de Pseudomonas aeruginosa aux larmes artificielles EzriCare » mais « a immédiatement pris des mesures pour arrêter toute distribution ou vente » du produit.

Le produit est fabriqué par une société basée en Inde Pharmaceutique mondiale Soins de santé, qui vend le produit sous d’autres noms de marque, et travaille avec la FDA sur un rappel potentiel, a déclaré EzriCare. Global Pharma n’a pas renvoyé immédiatement une demande de commentaire jeudi.

Les infections se sont présentées de diverses manières, a déclaré le CDC, notamment par une inflammation de la cornée connue sous le nom de kératite et des infections des voies respiratoires et urinaires. Il conseille aux prestataires de soins de santé d’encourager les personnes qui ont utilisé le produit à surveiller les signes d’infection, notamment les écoulements oculaires, l’inconfort, les rougeurs, la vision floue ou une sensibilité accrue à la lumière.

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Cette souche particulière de Pseudomonas aerugineux n’a jamais été vu aux États-Unis. La bactérie est difficile à traiter avec des antibiotiques, et cette souche a montré une certaine “sensibilité” à l’antibiotique céfidérocol, a indiqué le CDC dans son avis.

Pseudomonas aeruginosa peut causer des infections dans les poumons, le sang et ailleurs dans le corps. Les patients hospitalisés sont parmi les plus à risque, le CDC dit, ceux qui utilisent des appareils respiratoires, utilisent des cathéters ou se remettent de plaies chirurgicales ou de brûlures étant particulièrement vulnérables. L’infection est également particulièrement menaçante pour les personnes atteintes de maladies chroniques ou immunodéprimées.

Le CDC a estimé que les États-Unis avaient à propos 2 700 décès relatif à Pseudomonas aeruginosa et 32 ​​600 cas apparentés chez des patients hospitalisés en 2017. En 2018 et 2019, une éclosion liée à patients subissant des chirurgies au Mexique.

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