Le centre de recherche sur la maladie d’Alzheimer de l’Université du Kansas est l’une des sept institutions au monde participant à la première initiative mondiale visant à évaluer l’impact de l’intégration des tests sanguins pour la maladie d’Alzheimer sur la rapidité et la précision des diagnostics de démence. L’initiative, connue sous le nom de projet Accurate Diagnosis, a été lancée le 13 juin par le Davos Alzheimer’s Collective (DAC), une organisation internationale cherchant à guérir la maladie d’Alzheimer et la démence.
Pendant des décennies, les médecins ont diagnostiqué la maladie d’Alzheimer grâce à une combinaison de tests cognitifs, d’histoires individuelles et familiales, d’examens physiques et de tests de laboratoire qui peuvent exclure d’autres pathologies. Mais au cours des dernières années, les médecins ont également commencé à utiliser des scanners TEP et des tests de liquide céphalo-rachidien qui peuvent détecter des biomarqueurs indiquant la maladie d’Alzheimer, notamment la bêta-amyloïde, une protéine qui s’accumule dans le cerveau et qui est une caractéristique de la maladie.
Alternative moins coûteuse et plus accessible aux scintigraphies cérébrales et aux ponctions lombaires, les tests de biomarqueurs sanguins, actuellement utilisés dans les études de recherche, se sont révélés prometteurs pour diagnostiquer la maladie d’Alzheimer de manière précoce et précise. Un diagnostic précoce est essentiel pour permettre aux médecins d’identifier les patients qui bénéficieront le plus des nouveaux médicaments contre la maladie d’Alzheimer, tels que le lécanemab (nom de marque, Leqembi), qui éliminent les plaques amyloïdes dans le cerveau pour aider à ralentir le déclin cognitif. (Un groupe de conseillers de la Food and Drug Administration a recommandé l’approbation d’un autre médicament anti-amyloïde, le donanemab, le 10 juin.)
“Ces nouveaux médicaments fonctionnent mieux pour ceux qui sont diagnostiqués dès les premiers stades”, a déclaré Jeffrey Burns, MD, codirecteur du KU Alzheimer’s Disease Research Center. «Ils semblent avoir le plus grand impact et le plus grand effet sur les patients, plus nous les traitons tôt. En fait, il y a une fenêtre temporelle ; si nous ne diagnostiquons pas tôt, ils ne sont plus éligibles au médicament.
Pour les personnes qui ne répondent pas aux critères de ces médicaments, un diagnostic précoce reste important, a souligné Burns. Les patients et leurs familles s’adaptent mieux et peuvent planifier plus efficacement l’avenir une fois qu’ils ont identifié la maladie.
Les tests de biomarqueurs sanguins peuvent également être effectués dans les cabinets des médecins de premier recours, qui sont généralement les premiers médecins à qui les patients signalent des problèmes de mémoire et donc souvent les premiers à diagnostiquer la démence. Et il n’y a tout simplement pas assez de spécialistes pour prendre en charge tous les patients présentant un déclin cognitif.
Le nombre de personnes atteintes de démence dans le monde devrait atteindre 139 millions d’ici 2050, mais seulement trois personnes atteintes de démence sur quatre reçoivent un diagnostic, selon le CAD. L’Alzheimer’s Association estime qu’un Américain de plus de 65 ans sur neuf est atteint de la maladie d’Alzheimer et que le nombre de nouveaux cas devrait doubler d’ici 2050, ce qui rend le rôle des médecins de premier recours et du diagnostic précoce essentiel pour répondre à la demande de soins.
Grâce au financement du DAC, le centre de recherche sur la maladie d’Alzheimer de la KU étudiera l’impact de l’utilisation des biomarqueurs sanguins de la maladie d’Alzheimer dans différents contextes cliniques du système de santé de l’Université du Kansas, notamment les soins primaires, la neurologie et les soins de la mémoire. Ils examineront les taux de ces tests sanguins et tests de confirmation (scanners TEP amyloïde ou ponctions lombaires) dans ces contextes et examineront les différences entre les tests dans le temps nécessaire pour terminer les tests, établir des diagnostics, orienter les participants à l’étude vers des spécialistes et commencer les traitements anti-inflammatoires. -un traitement médicamenteux amyloïde pour les participants qui ont subi une prise de sang par rapport à ceux qui ne l’ont pas fait. Les données seront collectées dans jusqu’à 18 sites de cliniques ambulatoires à travers le système de santé.
Le centre de recherche sur la maladie d’Alzheimer de la KU s’efforcera également d’aider les cliniciens à mettre en œuvre les tests de biomarqueurs sanguins dans leurs pratiques. Ils fourniront une formation sur l’utilisation efficace des tests, développeront un dépistage cognitif amélioré et soutiendront les médecins de soins primaires.
« Nous essayons de tout améliorer pour pouvoir mieux servir cette population. Ce n’est pas aussi simple que de tripler ou de quadrupler la taille de notre clinique de la mémoire », a déclaré Burns. « Nous devons avoir de nouveaux modèles. Ce projet essaie de développer tout cela.
Parmi les autres sites participant au projet Accurate Diagnosis figurent l’École de médecine Icahn du Mont Sinaï, l’École de médecine de l’Université Wake Forest, le Centre Alzheimer d’Amsterdam à l’UMC d’Amsterdam, l’Imperial College de Londres et l’Imperial College Healthcare NHS Trust, l’hôpital de l’Université Ludwig-Maximilians (LMU) de Munich. – Centre de thérapie et de recherche sur la maladie d’Alzheimer, Institut métropolitain de gériatrie et de gérontologie de Tokyo. Les sites ont été sélectionnés sur la base de leurs capacités scientifiques et cliniques ainsi que de leur capacité à atteindre des patients de tous âges, origines raciales et ethniques, niveaux d’éducation, statut socio-économique et contexte géographique.
2024-06-14 21:27:41
1718390836
#centre #recherche #sur #maladie #dAlzheimer #fait #partie #dune #étude #mondiale #déployant #des #tests #biomarqueurs #sanguins #pour #les #diagnostics #démence