Le CHA Vaccine Institute a déclaré lundi qu’il avait confirmé l’effet de traitement immuno-cancer de L-pampo, un candidat-médicament immuno-cancer qui stimule la voie du signal du récepteur de type péage (TLR), développé par l’institut indépendamment.
L’institut, conjointement avec les professeurs Chon Hong-jae et Kim Chan du CHA University Bundang Medical Center, a montré que le L-pampo induit de fortes réponses immunitaires anticancéreuses et augmente l’effet thérapeutique lorsqu’il est associé à des inhibiteurs de la barrière immunitaire.
L’agoniste TLR L-pampo est un complexe de ligands TLR2 et TLR3. Lorsqu’il est utilisé comme formulation de vaccin, L-pampo est un activateur immunitaire qui augmente l’origine immunitaire des antigènes. En tant qu’agent thérapeutique anticancéreux immunitaire, il induit la mort des cellules cancéreuses pour créer un microenvironnement tumoral allant d’une immunité faible à une immunité élevée.
Sur la base des fortes caractéristiques immuno-cancer de L-pampo, l’institut a exploré la possibilité de développement en tant que médicament immuno-cancer.
Lorsque L-pampo a été administré seul à un modèle murin de cancer colorectal, la taille de la tumeur a diminué de 57,2 % dans le groupe d’administration de L-pampo et les cellules T CD8+ attaquant les cellules cancéreuses ont augmenté de 5,2 fois.
Les inhibiteurs de la porte immunitaire qui utilisent le système immunitaire de notre corps ne sont pas toxiques pour les cellules vivantes. Ils offrent une meilleure efficacité et des effets secondaires que les médicaments anticancéreux existants, mais ont un taux de réponse limité à 30 %. Ainsi, les inhibiteurs de l’immuno-gate L-pampo, PD-1 et CTLA-4 ont été administrés ensemble. Huit souris sur 10 dans le modèle de cancer du côlon et neuf souris sur 10 dans le modèle de cancer de la peau ont montré un effet de traitement plus élevé ou une perte complète de la tumeur.
Dans le modèle murin de cancer colorectal, le L-pampo a activé les réponses immunitaires anticancéreuses systémiques, montrant un effet de suppression tumorale de 65,9 % contre 52,5 % sans administration.
Les chercheurs ont également confirmé que des cellules T mémoire pour un cancer spécifique se sont formées en raison de la réponse immunitaire activée, montrant une réaction anticancéreuse continue contre la même espèce cancéreuse, conduisant à l’effet d’un traitement anticancéreux sans résistance.
“Cette étude est encourageante car elle montre que notre agoniste du TLR, L-pampo, peut être développé comme un traitement efficace contre le cancer qui surmonte les limites des inhibiteurs de la passerelle immunitaire”, a déclaré le PDG du CHA Vaccine Institute, Yum Jung-sun.
