« Ce qui était censé être nos premières vacances en famille, et la première fois que ma famille a pu rencontrer notre adorable petit ange, s’est rapidement transformé en ce qui sera finalement un séjour d’au moins six mois à l’hôpital inter-États, loin de tous nos amis et de notre famille », a déclaré Sara.
Fíadh a été immédiatement transportée à Melbourne et la famille Hoolan a réussi à la rencontrer quelques minutes sur une piste de Darwin, juste avant le départ de son avion de transport pour Melbourne.
« Nous avons reçu un appel nous informant que Fíadh et Sara étaient en route pour Melbourne et que nous ne pouvions pas modifier nos plans de vol. Cependant, après trois longs vols, soit près de 36 heures en raison des escales, des amis de Sara sont venus de l’aéroport pour nous rendre à bord du jet de secours, afin que nous puissions avoir cinq minutes pour les voir », a expliqué Peader.
« Ce n’est pas une façon agréable de rencontrer sa petite-fille. Mais je dois remercier l’équipage de l’avion qui nous a assuré qu’ils étaient entre de bonnes mains », a-t-il ajouté.
Le diagnostic de Fíadh est rare : environ un enfant seulement est diagnostiqué chaque année en Australie. Elle a immédiatement commencé son traitement de chimiothérapie intense, alors que les maladies et les virus étaient presque inévitables alors que son petit corps continuait à se battre.
Quelques semaines plus tard, Peader et Ruth se rendirent à Melbourne pendant dix jours pour essayer de réconforter et d’alléger le fardeau de Sara et Nathan et pour passer du temps avec leur belle petite-fille.
« Ils vont passer une très longue période difficile. Il faudra probablement encore six mois avant qu’ils quittent le merveilleux hôpital de Melbourne pour rentrer chez eux à Darwin, où ils vivent », a déclaré Peader au Nationalist.
« Sara et Nathan veilleront sur leur enfant à l’hôpital jusqu’en février prochain, peut-être, une expérience très épuisante pour tout parent », a-t-il ajouté.
Les amis de Sara à Darwin et la communauté irlandaise se sont mobilisés pour aider la famille, en soutenant Peader, Ruth et Laura pendant leur séjour en Australie et en créant également une page GoFundMe pour soutenir Fíadh dans cette période très difficile.
« Cela a été déchirant de voir une si petite créature innocente être touchée et sondée et de traverser ce qu’elle a vécu et nous ne pouvons qu’imaginer ce qui nous attend, elle et nous », a déclaré Sara dans un message sur la page GoFundMe de Fíadh.
« Fíadh est une petite fille très forte et fait un travail incroyable, souriant toujours et étant sa petite personne curieuse tous les jours, mais elle a un long chemin à parcourir avant de pouvoir sortir, et encore moins rentrer à la maison.
« Nous savons que nous avons encore un long chemin à parcourir et qu’il ne sera pas facile d’être coincés dans un hôpital ou de regarder notre douce petite fille suivre un traitement pendant les six prochains mois, surtout en étant si loin de tout le monde et en ne pouvant pas gagner un revenu pendant cette période, mais cela nous réchauffe vraiment le cœur de savoir combien de personnes pensent à elle et à nous tout au long du processus.
« Il est difficile de penser que tant de ses premières expériences se dérouleront dans cette minuscule chambre d’hôpital et que nous ne pourrons pas lui soulager sa douleur, mais tout cela en vaudra la peine lorsqu’elle en sortira », a déclaré Sara. « Le soutien que nous avons reçu et continuons de recevoir a été énorme et ne sera jamais oublié. Nous exprimons notre plus sincère gratitude à tous. » Après trois semaines, Laura est retournée à Graiguecullen, tandis que Peader et Ruth doivent rentrer chez elles ce week-end.
« Nous sommes à Darwin maintenant et nous partirons d’ici le 24, il ne nous reste donc que quelques jours avant de rentrer chez nous. Ce sera un voyage difficile de quitter l’Australie. Comme je l’ai dit plus tôt, nous avions hâte de passer deux mois avec notre précieux petit-enfant », a déclaré Peader.
L’état de Fíadh a été découvert lorsque le bébé de trois mois a subi des contrôles de poids inférieurs aux prévisions pendant quelques semaines et avait la peau très pâle.
« J’aimerais informer les autres parents de l’état de santé de Fíadh et avertir les autres parents dont l’enfant ne prend pas de poids, a la peau très pâle et ne semble pas grandir de ne pas avoir peur de demander de l’aide médicale. Il est préférable de détecter cette leucémie tôt », a-t-il déclaré.
Peader a remercié chaleureusement la famille Hoolan et les amis de Sara à Darwin. « Un grand merci à ceux qui ont pris le temps et leur argent durement gagné pour faire un don à la page GoFundMe pour le petit Fíadh et je sais que des plans sont en place pour organiser une soirée afin de collecter des fonds pour la cause par la communauté irlandaise de Darwin », a-t-il déclaré.
« Nous continuerons à tout mettre en œuvre pour que tout se passe bien et qu’elle en ressorte encore plus forte, et nous comptons les jours jusqu’à ce que nous puissions dire que notre douce petite fille est sans cancer », a déclaré Sara.
Pour soutenir la famille, rendez-vous sur www.gofundme.com/f/donate-to-help-baby-fiadh-through-leukaemia-treatment.
2024-08-21 15:47:01
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