Le DPX de BioVaxys démontre des performances supérieures par rapport aux produits aqueux et à base d’émulsion…

31.10.2024 – 22h05

BioVaxys Technology Corp.

Vancouver, Colombie-Britannique (ots/PRNewswire)

Les résultats de l’étude positionnent l’entreprise pour cibler des segments du marché des systèmes d’administration de médicaments, estimé à plus de 270 milliards de dollars. 1

VANCOUVER, Colombie-Britannique, 31 octobre 2024 /PRNewswire/ — BioVaxys Technology Corp. (CSE : BIOV) (FRA : 5LB) (OTCQB : BVAXF) (« BioVaxys » ou la « Société ») met en avant des études montrant que sa nouvelle plateforme d’administration immuno-éducatrice DPX™ cible des sous-ensembles uniques de cellules présentatrices d’antigènes (« APC »). ) ) est recruté et activé pour piloter l’immunogénicité des antigènes et présente une meilleure activation immunitaire par rapport aux systèmes d’administration d’antigènes aqueux et à base d’émulsion.

Dans les vaccins contre le cancer, l’éradication réussie d’une tumeur dépend de la délivrance soutenue d’APC antigéniques qui activent de puissantes cellules T cytotoxiques spécifiques à l’antigène. Les méthodes actuelles d’administration d’antigènes peptidiques comprennent soit des formulations à base d’eau, qui permettent une brève exposition des peptides aux cellules immunitaires, soit des émulsions huile dans l’eau, qui permettent une exposition plus longue aux peptides mais peuvent induire des phénotypes de lymphocytes T dysfonctionnels. En revanche, la technologie DPX de BioVaxys est une plate-forme d’administration thérapeutique non aqueuse, lipidique dans l’huile, renforçant le système immunitaire, dans laquelle la cargaison d’antigène reste au site d’injection, garantissant ainsi que l’absorption de la cargaison encapsulée dans le DPX est active. par les APC au fil du temps.

Dans une étude menée en collaboration avec l’Université Dalhousie d’Halifax, en Nouvelle-Écosse, le DPX a été comparé à des formulations aqueuses et à base d’émulsion pour évaluer la dynamique du recrutement des cellules immunitaires au site d’injection, la consommation d’antigènes et le transport par les cellules immunitaires. La composition des cellules immunitaires et l’absorption de l’antigène au site d’injection ont été évaluées par cytométrie en flux multiparamétrique et par microscopie confocale à l’aide d’antigènes peptidiques modèles administrés à des souris. Les réponses immunitaires spécifiques à l’antigène ont été mesurées à l’aide d’un test ELISpot (ELISpot) basé sur l’interféron gamma (IFN-γ), dont la présence joue un rôle essentiel dans l’activation du système immunitaire. Le test ELISpot est une méthode sensible pour mesurer le nombre de cellules qui produisent des cytokines ou des anticorps en réponse à un antigène.

« BioVaxys est à l’avant-garde d’un changement significatif dans le paysage de l’administration de médicaments », a déclaré James Passin, PDG de BioVaxys. « Ces résultats d’étude révolutionnaires confirment notre position stratégique dans un segment important du marché de l’administration de médicaments, valant plusieurs milliards de dollars, pour l’administration d’antigènes, mais possède également des propriétés inhérentes d’activation immunitaire, ce qui ouvre un potentiel de vente important dans divers segments de marché.

Les résultats de l’étude ont montré que les formulations aqueuses avaient peu de capacité à retenir les lymphocytes au site d’injection et n’induisaient par conséquent pas de réponse IFN-γ ELISpot détectable. Le DPX et l’émulsion d’huile étaient tous deux supérieurs pour recruter des APC au site d’injection et induire des réponses immunitaires spécifiques à l’antigène, avec une augmentation significative de l’infiltration de cellules immunitaires notée dès deux jours après l’injection de DPX. Cependant, une différence significative entre le DPX et l’émulsion huileuse était que la présentation de l’antigène par la plateforme DPX entraînait l’activation de marqueurs plus critiques des sous-ensembles de lymphocytes T que l’émulsion. Une découverte supplémentaire et très significative est que le recrutement et l’activation de ces sous-ensembles de lymphocytes T par DPX étaient indépendants du fait qu’un antigène soit inclus ou non en tant que cargaison dans DPX, ce qui suggère que DPX seul possède des propriétés d’activation du système immunitaire.

Kenneth Kovan, président et directeur de l’exploitation chez BioVaxys, a déclaré : « Nous savons que le DPX libère des particules dans les tissus environnants par rapport aux formulations aqueuses et à base d’émulsion qui restent au site d’injection. Ces résultats mettent en évidence les différences quantitatives, qualitatives et temporelles dans le recrutement des cellules immunitaires par DPX et par deux plates-formes d’administration communes et démontrent la nature de la réponse immunitaire déclenchée par la plate-forme DPX via l’activation de sous-ensembles de lymphocytes T dotés d’une capacité intrinsèquement plus élevée d’absorption, présentation et activation des antigènes.

BioVaxys prévoit de présenter des données supplémentaires sur les propriétés uniques du DPX début décembre.

1 Rapport d’analyse de la taille, de la part et des tendances du marché des dispositifs d’administration de médicaments par application (oncologie, maladies infectieuses), par voie d’administration (orale, transdermique, injectable), par utilisation finale, par région et prévisions de segment, 2024-2030Recherche Grand View

Informations sur BioVaxys Technology Corp.

BioVaxys Technology Corp. www.biovaxys.com) est une société biopharmaceutique de stade clinique engagée à améliorer la vie des patients grâce à de nouvelles immunothérapies basées sur sa plateforme technologique d’éducation immunitaire DPX™ et sa plateforme de construction de cellules tumorales « néoantigènes » HapTenix© Pour traiter les cancers, les maladies infectieuses et la désensibilisation aux antigènes dans les allergies alimentaires. et d’autres maladies immunologiques Grâce à un mécanisme d’action différencié, la plateforme DPX™ fournit des instructions au système immunitaire pour générer une réponse immunitaire spécifique, robuste et soutenue. Le pipeline clinique de la société comprend le maveropépimut S (MVP-S), basé sur le DPX. ™ et en développement clinique de phase IIB pour le lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) avancé réfractaire et le cancer de l’ovaire résistant au platine, MVP-S délivre des antigènes peptides de la survivine, un antigène cancéreux bien reconnu qui est souvent surexprimé dans les stades avancés. cancers, et fournit également un activateur du système immunitaire inné et un peptide auxiliaire universel des lymphocytes T CD4. MVP-S a été bien toléré et a démontré un bénéfice clinique défini et l’activation d’une réponse immunitaire antitumorale spécifique à la survivine ciblée et soutenue dans de multiples indications de cancer. BioVaxys développe également DPX™+SurMAGE, une immunothérapie à double ciblage qui combine des peptides antigéniques pour les protéines cancéreuses Survivin et MAGE-A9 pour déclencher simultanément des réponses immunitaires à ces deux antigènes cancéreux différents, DPX™-RSV pour Virus Respiratoire Syncytial, DPX+. Le rPA pour la prophylaxie de l’allergie à l’arachide et le BVX-0918, un vaccin immunothérapeutique personnalisé utilisant la plateforme de construction de cellules tumorales HapTenix© « Neoantigen » de la société pour le cancer de l’ovaire réfractif à un stade avancé, sont cotés au CSE sous le symbole « BIOV ». ” et sont revendus à la Bourse de Francfort (FRA : 5LB) et aux USA (OTCQB : BVAXF). Pour plus d’informations, voir www.biovaxys.com et sur X et LinkedIn.

AU NOM DU CONSEIL D’ADMINISTRATION

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Courriel : [email protected]

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