Le HSE approuve une nouvelle option de traitement pour les personnes atteintes d’un cancer du sein à haut risque de récidive – The Irish Times

2024-05-12 23:41:44

Le Health Service Executive (HSE) a approuvé une nouvelle option de traitement pour les personnes atteintes d’un cancer du sein présentant un risque élevé de récidive, ce qui pourrait réduire le risque de récidive de leur cancer de plus de 30 pour cent.

Le médicament, appelé abémaciclib, sera administré aux personnes atteintes d’un cancer du sein à haut risque provoqué par les œstrogènes – le type de cancer du sein le plus courant, selon les oncologues. Abemaciclib est un comprimé administré pendant deux ans aux patients éligibles, en association avec un traitement endocrinien.

Les patients recevant ce médicament verront le risque de récidive ou de récidive de leur cancer dans une autre partie de leur corps réduit de 32 pour cent, selon un vaste essai international.

Le médicament, de l’entreprise pharmaceutique Eli Lilly and Company, a obtenu une première autorisation de mise sur le marché en 2018 pour le traitement du cancer du sein métastatique, l’Agence européenne des médicaments (EMA) ayant accordé une autorisation supplémentaire pour une utilisation dans le cancer du sein précoce en avril 2022.

En septembre 2023, le Centre national de pharmacoéconomie d’Irlande a recommandé au HSE « d’envisager de financer l’abemaciclib si son rapport coût-efficacité (rapport qualité-prix) peut être amélioré ».

Dans un communiqué, le HSE a déclaré avoir « approuvé l’abémaciclib pour le remboursement des personnes atteintes d’un cancer du sein à haut risque provoqué par les œstrogènes ». Il sera disponible à partir du 1er juin ».

Le professeur Janice Walshe, professeur clinicien et oncologue médical consultant à l’hôpital universitaire de St Vincent, a décrit la nouvelle comme une « étape importante » qui « améliore les options de traitement pour les patientes éligibles diagnostiquées avec un cancer du sein précoce à haut risque en Irlande ».

Le professeur Stephen Johnston, oncologue médical consultant et chef de l’unité du sein au Royal Marsden NHS Foundation Trust, ainsi que chercheur principal de l’essai sur l’efficacité du médicament chez les patientes atteintes d’un cancer du sein à un stade précoce, a déclaré que l’abémaciclib était une « percée significative ».

“[It] est le premier traitement autorisé pour ce groupe de patients depuis 20 ans. Je suis ravi qu’il soit disponible via le système de santé irlandais pour les patients éligibles afin de les aider à réduire leur risque de récidive », a déclaré le professeur Johnston.

Les médecins, les patients et les hommes politiques n’ont cessé de réclamer que le médicament soit disponible en Irlande dans le cadre du HSE au cours des années qui ont suivi l’approbation de l’EMA.

Une étude de 2022, publiée dans l’Irish Journal of Medical Science, a révélé que les patients irlandais « subissent souvent des retards importants dans le remboursement des nouvelles options de traitement » après l’autorisation de mise sur le marché.

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