Le Japon prépare un huitième cycle de vaccination avec de l’ARNm auto-réplicant

Le gouvernement japonais a annoncé qu’il proposerait une huitième vaccination corona à la population âgée à partir d’octobre. La septième injection a été réalisée par environ 40 % du groupe cible.

Ce qui est nouveau dans la huitième série d’injections, c’est que des « vaccins » à ARN auto-réplicatifs développés au Japon par Arcturus Therapeutics et Meiji Seika Pharma seront également utilisés. La variante KP.3 du Sars-CoV-2 circule actuellement au Japon.

Vaccins auto-réplicatifs sont des vaccins génétiques dérivés d’un virus à ARN (1) qui peuvent effectuer une méthode de multiplication supplémentaire. Les vaccins à ARNm courants ont une méthode de réplication : plusieurs protéines de pointe peuvent être produites à partir d’un seul ARNm. Les vaccins à ARNm auto-réplicatifs contiennent un élément (ARN à ARN polymérase du virus VEEV) qui copie la partie Spike de l’ARNm. Cette étape de multiplication supplémentaire permet à une petite quantité d’ARNm de générer une grande quantité de protéine de pointe.

Le danger de cette innovation est que les problèmes liés aux vaccins à ARNm se multiplient également. Par exemple, le dosage devient encore plus difficile à contrôler que ce n’était déjà le cas avec les vaccins à ARNm. En outre, il semble y avoir peu de contrôle sur l’endroit où se produit la multiplication si le vaccin s’échappe du site d’injection, ce qui semble généralement être le cas dans une plus ou moins grande mesure (2). Troisièmement, la question est de savoir combien de temps la protéine Spike sera produite dans le corps. Avec les vaccins à ARNm actuels, cela est déjà beaucoup plus long qu’on ne le pensait initialement, et avec une étape de multiplication supplémentaire, cela pourrait être beaucoup plus long (2).

On dirait jouer avec le feu. Des effets inattendus sont à prévoir. Quelques questions qui pourraient être posées :

  • Quel est l’effet des anticorps contre l’ARN polymérase virale, qui seront également générés ?
  • Quel est l’effet de l’ARN du brin négatif produit comme étape intermédiaire ?
  • Existe-t-il des interactions avec d’autres virus, par exemple par recombinaison (3) ?
  • Y a-t-il d’autres ARN présents dans la cellule qui se multiplient également ?
  • Quel degré de contamination de l’ADN est présent dans ces nouveaux produits à ARN ?
  • Les ARNm eux-mêmes sont-ils infectieux dans certaines conditions ?

Il est impossible de répondre à ce type de questions à court terme. procès. Ce n’est pas sans raison que les exigences de sécurité pour les produits génétiques sont beaucoup plus strictes que pour les autres produits. Et il semble évident que ce produit est un produit génétique.

On sait petit à petit comment fonctionne l’industrie pharmaceutique, donc les affirmations des sûr et efficace Nous devons ignorer (4.5) pour le moment.

Il y a une résistance au Japon même. Y compris du Coalition nationale pour stopper les vaccins à ARNmun groupe de médecins, chercheurs, hommes politiques et citoyens qui forment cette coalition Stop-mrna.com ont fondé. La coalition prévoit d’intenter une action en justice contre le gouvernement japonais ce mois-ci, ciblant principalement l’utilisation de vaccins auto-réplicatifs.

Le Collectif des Médecins appelle à l’arrêt de l’utilisation des vaccins à ARNm en raison du grand nombre d’effets secondaires, notamment une surmortalité grave et inexpliquée, une baisse inexpliquée des naissances et une faible efficacité. Le Doctors Collective recommande également d’être prudent avec les nouveaux types de vaccins à ARNm jusqu’à ce que leur sécurité ait été démontrée de manière approfondie, indépendante et transparente.

Références

  1. Revue : Bloom K, van den Berg F, Arbuthnot P. Vaccins à ARN auto-amplificateurs pour les maladies infectieuses. Gene Ther. 2021 avr. ; 28(3-4) : 117-129. doi : 10.1038/s41434-020-00204-y. Publication en ligne du 22 octobre 2020. PMID : 33093657 ; PMCID : PMC7580817.
  2. Revue : Pateev I, Seregina K, Ivanov R, Reshetnikov V. Biodistribution des vaccins à ARN et de leurs produits : preuves issues d’études sur les humains et les animaux. Biomedicines. 26 décembre 2023 ;12(1):59. doi : 10.3390/biomedicines12010059. PMID : 38255166 ; PMCID : PMC10812935.
  3. Hick TAH, Geertsema C, Nguyen W, Bishop CR, van Oosten L, Abbo SR, Dumenil T, van Kuppeveld FJM, Langereis MA, Rawle DJ, Tang B, Yan K, van Oers MM, Suhrbier A, Pijlman GP. Les inquiétudes concernant la sécurité de la recombinaison entre les vaccins à ARNm auto-amplifiants et les virus sont atténuées in vivo. Mol Ther. 17 juin 2024 : S1525-0016(24)00401-5. doi : 10.1016/j.ymthe.2024.06.019. Publication électronique avant impression. PMID : 38894543.
  4. Oda Y, Kumagai Y, Kanai M, Iwama Y, Okura I, Minamida T, Yagi Y, Kurosawa T, Greener B, Zhang Y, Walson JL. Immunogénicité et sécurité d’une dose de rappel d’un vaccin à ARN auto-amplificateur contre la COVID-19 (ARCT-154) par rapport au vaccin à ARNm BNT162b2 contre la COVID-19 : un essai de phase 3 en double aveugle, multicentrique, randomisé, contrôlé et de non-infériorité. Lancet Infect Dis. 2024 avril ; 24(4) : 351-360. doi : 10.1016/S1473-3099(23)00650-3. Publication en ligne du 20 décembre 2023. PMID : 38141632.
  5. Ho NT, Hughes SG, Ta VT, Phan LT, Do Q, Nguyen TV, Pham ATV, Thi Ngoc Dang M, Nguyen LV, Trinh QV, Pham HN, Chu MV, Nguyen TT, Luong QC, Tuong Le VT, Nguyen TV , Tran LT, Thi Van Luu A, Nguyen AN, Nguyen NT, Vu HS, Edelman JM, Parker S, Sullivan B, Sullivan S, Ruan Q, Clemente B, Luk B, Lindert K, Berdieva D, Murphy K, Sekulovich R. , Greener B, Smolenov I, Chivukula P, Nguyen VT, Nguyen XH. Sécurité, immunogénicité et efficacité du vaccin auto-amplificateur à ARNm ARCT-154 contre la COVID-19 : essais groupés randomisés et contrôlés de phases 1, 2, 3a et 3b. Nat Commun. 14 mai 2024;15(1):4081. est ce que je: 10.1038/s41467-024-47905-1. PMID : 38744844 ; PMCID : PMC11094049.

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2024-08-10 19:28:09
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