2024-06-22 05:22:39
AbbVie a annoncé le 5 juin 2024 que le premier patient atteint d’un myélome récidivant/réfractaire de son étude de phase 3 avait commencé un traitement avec le nouvel anticorps bispécifique dirigé par BCMA appelé ABBV-383.
« Le début de l’essai de phase 3 CERVINO marque une étape importante dans l’engagement continu d’AbbVie à faire progresser de nouveaux traitements en oncologie et à élever la norme de soins pour les patients atteints d’un cancer du sang. ABBV-383 est évalué avec une administration mensuelle dès le début du traitement, avec l’objectif de maximiser la simplicité du traitement pour les médecins et les patients, si cela est prouvé dans les essais cliniques. -Mariana Cota Stirner, MD, vice-présidente, responsable du domaine thérapeutique oncologie, hématologie, AbbVie.
Apprenez-en davantage sur cette étude importante ci-dessous !
Qu’est-ce que l’ABBV-383 ?
ABBV-383 est un médicament « prêt à l’emploi », ce qui signifie qu’il est prêt à être utilisé immédiatement. Ce nouvel anticorps bispécifique agit en se fixant à deux cibles : une protéine de surface appelée CD3 sur les lymphocytes T anticancéreux et une protéine de surface sur les cellules de myélome appelée BCMA (antigène de maturation des cellules B). Cette double liaison rapproche suffisamment les lymphocytes T pour tuer les cellules myélomateuses. Ce mécanisme d’action est utile car les lymphocytes T ont souvent du mal à trouver et à détruire par eux-mêmes les cellules myélomateuses.
ABBV-383 est en cours d’évaluation dans le cadre d’un essai clinique de phase 3 appelé étude Cervino destiné aux patients atteints de myélome dont la maladie est réapparue ou est devenue résistante après un traitement antérieur (en rechute/réfractaire). Dans un essai de phase 3, le nouveau médicament est comparé aux thérapies standards.
Où puis-je recevoir l’ABBV-383 ?
L’essai clinique Cervino est ouvert et recrute jusqu’à 380 patients atteints de myélome en rechute/réfractaire qui ont déjà reçu au moins deux lignes de traitement, y compris une exposition à un inhibiteur du protéasome, un agent immunomodulateur et un anticorps monoclonal anti-CD38.
Les patients qui rejoignent l’étude seront randomisés dans l’un des deux groupes. Le premier groupe reçoit l’ABBV-383 et le second est traité avec des thérapies standard contre le myélome telles que carfilzomib + dexaméthasone, élotuzumab + pomalidomide + dexaméthasone ou sélinexor + bortézomib + dexaméthasone. La séparation des patients en groupes de traitement aide les enquêteurs à évaluer l’efficacité de l’ABBV-383 par rapport aux thérapies standard contre le myélome.
ABBV-383 sera administré aux patients atteints de myélome sous forme de perfusion dans la veine chaque mois pendant 3,5 ans maximum. Le traitement peut être arrêté pendant cette période si le myélome progresse malgré le traitement ou si d’autres critères d’arrêt sont remplis.
Cliquez sur ici pour en savoir plus sur les conditions d’éligibilité de l’étude. Si vous souhaitez recevoir l’ABBV-383, veuillez contacter le représentant de l’essai en envoyant un e-mail à [email protected] ou en appelant le 844-663-3742. Bien que les sites d’étude ne répertorient actuellement que les installations situées en Israël et à Taiwan, environ 140 sites de traitement dans le monde devraient faire partie de cet essai clinique. Veuillez contacter le représentant de l’essai pour vérifier si l’un des centres de traitement administrant ABBV-383 pourrait devenir disponible près de chez vous.
“Malgré des progrès notables dans le traitement, la plupart des patients atteints de myélome multiple finiront par rechuter. Les patients atteints d’une maladie avancée, en particulier en milieu communautaire, ont souvent un accès limité aux nouvelles options de traitement et les options existantes ont une charge de traitement élevée, y compris des doses fréquentes. Le CERVINO L’essai de phase 3 est conçu pour évaluer l’efficacité de l’ABBV-383 avec une administration mensuelle et nous sommes impatients de voir les données dès qu’elles apparaîtront. » -Dr. Peter Voorhees, professeur clinicien de médecine, directeur des troubles des plasmocytes, Atrium Health Levine Cancer Institute.
HealthTree attend avec impatience les données tirées de l’étude Cervino dans l’espoir qu’elles fourniront une option de traitement efficace supplémentaire pour la communauté du myélome en rechute/réfractaire.
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Sources:
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