Le résultat d’une étude sur les lésions cardiaques de l’injection de Moderna était de 1 vacciné sur 35 – CienciaySaludNatural.com

Différences spécifiques au sexe dans l’incidence des lésions myocardiques après la vaccination de rappel COVID-19 ARNm-1273 –

Et nouvelle étude montre que les lésions cardiaques sont plus fréquentes qu’on ne le pensait après avoir reçu le rappel COVID-19 de Moderna. Un travailleur de la santé sur 35 dans un hôpital suisse présentait des signes de lésion cardiaque associée à l’injection, l’ARNm-1273, ont découvert les chercheurs..

“L’élévation des marqueurs de lésion myocardique associée à l’injection de rappel d’ARNm-1273 s’est produite chez environ 1 personne sur 35 (2,8 %), une incidence supérieure à celle estimée dans les méta-analyses des cas hospitalisés atteints de myocardite (incidence estimée à 0,0035 %) après la deuxième vaccination », ont noté les chercheurs dans l’article publié par le European Journal of Heart Failure.

Dans une population généralement en bonne santé, le niveau serait d’environ 1%, ont déclaré les chercheurs.

Le groupe qui a subi les effets indésirables n’a été suivi que pendant 30 jours, et la moitié avait encore des niveaux inhabituellement élevés de troponine T cardiaque à haute sensibilité, un indicateur de lésions cardiaques subcliniques, lors du suivi.

Les implications à long terme de l’étude restent floues, car peu de recherches ont suivi les personnes souffrant de lésions cardiaques au fil du temps après la vaccination avec de l’ARNm, qui est connu pour provoquer une myocardite et d’autres formes de lésions cardiaques.

« Selon les connaissances actuelles, le muscle cardiaque ne peut pas se régénérer, ou au mieux seulement dans une mesure très limitée. Par conséquent, il est possible que des injections de rappel répétées chaque année causent des dommages modérés aux cellules du muscle cardiaque”, a déclaré dans un communiqué le professeur Christian Muller, cardiologue et chercheur principal de l’hôpital universitaire de Bâle.

Moderna n’a pas répondu à une demande de commentaire.

Il a été conseillé aux personnes ayant des niveaux élevés d’éviter les exercices intenses, ce qui aurait pu atténuer des problèmes plus graves, ont déclaré les chercheurs.

Aucune image n’a été prise pour examiner le cœur des participants, malgré le fait que de nombreux cardiologues recommandent l’imagerie en cas de suspicion de myocardite induite par injection.

Les images peuvent avoir révélé une inflammation, qui pourrait provoquer des cicatrices ou un rythme cardiaque irrégulier, a déclaré le Dr Andrew Bostom, un spécialiste du cœur aux États-Unis qui n’a pas participé à la recherche.

Le Dr Anish Koka, un cardiologue américain, a déclaré que les résultats étaient “super utiles pour voir à quel point le boost est” cardioactif “”, mais il était difficile de dire à quel point les niveaux élevés de troponine étaient importants, en particulier sans comparaison avec les niveaux de référence. “Il n’y a vraiment rien de cliniquement préoccupant à 30 jours à signaler.”

Toutes les cardiomyopathies/péricardites signalées au VAERS, États-Unis, par an (tous les vaccins).

Méthodes d’étude

Les chercheurs ont émis l’hypothèse que l’incidence des lésions cardiaques associées à l’injection était plus fréquente qu’on ne le pensait auparavant après une vaccination de rappel par ARNm.

Ils ont défini la lésion comme une forte augmentation de la troponine T cardiaque à haute sensibilité le troisième jour après la vaccination sans preuve d’une cause alternative. Les niveaux de troponine cardiaque devaient atteindre la limite supérieure de la normale, 8,9 nanogrammes par litre chez les femmes et 15,5 nanogrammes par litre chez les hommes.

Tous les travailleurs de l’hôpital universitaire de Bâle qui devaient recevoir un rappel Moderna pour la première fois se sont vu offrir la possibilité de participer à l’étude, à moins qu’ils n’aient subi un événement cardiaque ou subi une chirurgie cardiaque dans les 30 jours suivant la vaccination.

Les travailleurs ont reçu un rappel, soit la moitié du niveau de dose des injections de la série primaire, du 10 décembre 2021 au 10 février 2022. La cohorte a fini par compter 777 travailleurs, dont 540 femmes. L’âge médian était de 37 ans.

Parmi les participants, 40 avaient des niveaux élevés de troponine cardiaque. Des causes alternatives ont été identifiées dans 18. Pour les autres 22les chercheurs ont déterminé qu’ils avaient «lésion myocardique associée à l’injection«. L’âge médian des 22 était de 46 ans. Tous sauf deux étaient des femmes, ce qui fait le pourcentage de femmes ayant des niveaux élevés est supérieur au pourcentage d’hommes (3,7 % contre 0,8 %), Cela contraste avec la plupart des publications antérieures sur la myocardite induite par injection. Cela pourrait être dû au fait que les femmes reçoivent une dose d’injection plus élevée par poids corporel, ont déclaré les chercheurs.

Les niveaux de base n’ont pas été enregistrés car le groupe de travail COVID-19 de l’hôpital et les enquêteurs ont décidé que l’étude “devrait interférer le moins possible avec la motivation du personnel hospitalier à obtenir la première injection de rappel d’ARNm-1273 et la logistique de la vaccination de rappel elle-même. .”

Aucune des personnes ayant des marqueurs élevés n’avait d’antécédents de maladie cardiaque.. La moitié a ressenti des symptômes. Deux participants souffraient de douleurs thoraciques. Et deux, selon la définition de cas de la Brighton Collaboration, avaient probablement une myocardite.

Des tests de troponine T cardiaque très sensibles ont été effectués en raison de leur sensibilité.

« Ce marqueur est extrêmement sensible ; avec d’autres méthodes, comme l’IRM, nous n’aurions pu détecter aucun dommage au muscle cardiaque, car il ne devient visible que lorsque les dommages y sont trois à cinq fois plus importants », explique le Dr Muller. en disant.

Les chercheurs n’ont pas pu découvrir le mécanisme par lequel l’injection endommage le muscle cardiaque.

Les auteurs ont signalé certains conflits d’intérêts, notamment le rapport du Dr Muller sur les subventions des fabricants de médicaments tels que Novartis et Roche. L’étude a été financée par l’Université de Bâle et l’Hôpital universitaire de Bâle.

Les limitations comprennent le manque de niveaux de référence et le manque d’images.

Découvertes antérieures et étude en cours

Plusieurs autres études prospectives examinent la myocardite après la vaccination avec Pfizer.

En Thaïlande, des chercheurs Ils ont trouvé que 29 % des 301 adolescents ont développé des effets cardiovasculaires, y compris des douleurs thoraciques, après une deuxième dose de Pfizer. Sept ont été diagnostiqués avec une inflammation du cœur.

Résultats au moins 90 jours après l’apparition de la myocardite après la vaccination par injection de K0 B1T19 chez les adolescents et les jeunes adultes aux États-Unis : une étude de surveillance de suivi. À 3-6 mois après la myocardite par injection de K0 B1T chez les enfants et les jeunes adultes, les anomalies cardiaques persistent dans plus de 50 %. Les conséquences à long terme de ces anomalies sont actuellement inconnues.

Des chercheurs de Taïwan ont établi des niveaux d’électrocardiogramme de base avant une deuxième dose de Pfizer et inscrit résultats anormaux après administration chez un pour cent des 4928 élèves du primaire. Cela comprenait cinq étudiants diagnostiqués avec une myocardite ou des battements cardiaques anormaux.

Et une étude israélienne de 324 travailleurs de la santé avec un âge médian de 51 ans qui ont reçu un deuxième rappel de Pfizer identifié deux cas de lésions cardiaques induites par injection le troisième jour.

Uniquement en anglais, Aidez-nous afin que nous puissions sous-titrer cette vidéo, Dr John Campbell – Une blessure myocardique sur 35

D’autres études récentes ont confirmé que la myocardite induite par injection peut être fatale, notamment une étude réalisée en Corée du Sud selon laquelle mis au rebut toutes les autres causes possibles de huit morts subites après la vaccination par l’ARNm. La myocardite n’était pas soupçonnée d’être un diagnostic clinique ou une cause de décès avant que les autopsies ne soient effectuées, ont déclaré les chercheurs.

Les chercheurs suisses ont déclaré que d’autres études prospectives sont nécessaires pour examiner les lésions cardiaques post-vaccinales. Les problèmes à long terme des blessures, ont-ils souligné, restent flous.

Les autorités américaines ont demandé à Moderna de mener une étude prospective pour évaluer l’incidence de la myocardite subclinique après un coup de pouce chez les adultes, avec une date d’achèvement prévue au 30 juin 2023. Ni la Food and Drug Administration La FDA américaine et Moderna n’ont divulgué le résultats de l’étude à ce jour.

Pfizer a été invité à mener une étude similaire, avec des résultats attendus d’ici le 31 décembre 2022, mais la FDA a modifié la date d’achèvement à la demande de Pfizer.